Produkty
Opipramol je komerčně dostupný ve formě dražé (Insidon). V mnoha zemích byl schválen od roku 1961, původně společností Geigy, později Novartis.
Struktura a vlastnosti
Opipramol (C.23H29N3Ach Mr = 363.5 g / mol) strukturně patří do tricyklické skupiny antidepresiva a je to dibenzazepinový derivát. V léku je přítomen jako opipramol dihydrochlorid.
Účinky
Opipramol (ATC N06AA05) má úzkost, sedativní, depresivní, antihistaminikum, slabý antidepresivum, slabé anticholinergní a slabé alfa-adrenolytické vlastnosti. Na rozdíl od jiných tricyklických antidepresiva, jeho účinky nejsou založeny na inhibici neurotransmiter zpětné vychytávání. Opipramol je neselektivní inhibitor MAO, mírný antagonista at dopamin receptory, agonista na sigma receptory a antagonista na serotonin receptory, mimo jiné. Poločas je v rozmezí 7 až 11 hodin.
Indikace
- Stavy nálady doprovázené úzkostí, neklidem, napětím, poruchami spánku a depresivitou.
- Psychosomatické poruchy a sekundární nálady spojené s kardiovaskulárními, gastrointestinálními, kožními chorobami, příznaky menopauzy a bolesti hlavy.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. The drogy se obvykle podávají jednou až maximálně třikrát denně s jídlem nebo po jídle. Přerušení by mělo být postupné.
Kontraindikace
- Přecitlivělost, včetně souvisejících látek.
- Čerstvý infarkt myokardu
- AV blok
- Difúzní poruchy supraventrikulárního nebo komorového vedení.
- Akutní intoxikace centrálními depresory nebo alkoholem
- Akutní delirium
- Akutní retence moči
- Neošetřený glaukom s úzkým úhlem
- Zvětšení prostaty se zbytkovou tvorbou moči
- Paralytický ileus
- Kombinace s inhibitorem MAO
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Opipramol je metabolizován CYP2D6. Má vysoký potenciál pro drogu-drogu interakcí, například pomocí Inhibitory MAO, antikoagulancia, centrální depresor drogy, SSRI, anticholinergika, a sympatomimetika.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Ospalost, ospalost, únava.
- Závrať
- Poruchy vidění
