Příčiny polypů tlustého střeva
Dvojtečka polypy jsou způsobeny zvýšeným růstem střeva sliznice. Vlivy prostředí a podvýživa jsou možné příčiny. Zejména zvýšená spotřeba živočišného tuku a Proteinů zvyšuje riziko dvojtečka polypy.
Vývoj dvojtečka polypy lze také určit geneticky. Jedním z rizikových faktorů pro rozvoj papilárních nádorů je familiární adenomatózní polypóza (FAP). Jedná se o vrozené onemocnění, při kterém genetická mutace vede k tvorbě mnoha polypů (výčnělků sliznic) v tlustém střevě.
Existuje řada rizikových faktorů, které podporují vývoj střevních polypů. Kromě genetických faktorů podporuje nezdravý životní styl tvorbu polypů ze střeva sliznice. Mezi tyto faktory patří nezdravé strava, nadváha, nadměrná konzumace alkoholu a tabáku a stres.
Polypy ve střevě se mohou vyskytovat buď jednotlivě, nebo ve velkém počtu. Pokud se ve střevě vytvořilo více než 100 polypů, nazývá se to polypóza. Ve většině případů je polypóza zděděna, spontánní výskyt tolika střevních polypů je poměrně vzácný.
Polypóza se vyskytuje u řady střevních onemocnění, nejčastějším klinickým obrazem je familiární adenomatózní polypóza (FAP). Toto je dědičné onemocnění způsobené mutací genu potlačujícího nádor (gen APC). U postižených osob se v prvních letech obvykle objevují četné adenomatózní polypy ve střevě, zejména v tlustém střevě.
Protože celé tlusté střevo je pokryto polypy, existuje velmi vysoké riziko (téměř 100%), že se u pacientů vyvine kolorektální karcinom rakovina přesčas. V současné době je jedinou možností léčby odstranění celého tlustého střeva kolektomií. Syndrom Cronkhite-Canada je další onemocnění spojené s tlusté střevoU pacientů se u pacientů vyvine mnoho polypů žaludek a střeva.
Mezi příznaky patří závažné průjem a hubnutí, stejně jako hyperpigmentace kůže, zejména na pažích. Terapie v současné době ještě není možná a mnoho pacientů zemře během krátké doby po stanovení diagnózy. Velmi vzácným onemocněním je familiární juvenilní polypóza.
U této zděděné nemoci se již tvoří celá řada polypů zažívací trakt během dětství nebo dospívání, což může vést k chronickému krvácení. Neléčeni mají pacienti velmi vysoké riziko vzniku kolorektálního karcinomu rakovina. Cowdenův syndrom a Peutz-Jeghersův syndrom jsou také dědičná onemocnění, která jsou spojena se zvýšeným výskytem střevních polypů.
