Poruchy barevného vidění: Příčiny

Patogeneze (vývoj onemocnění)

Na sítnici se nacházejí dva typy buněk citlivých na světlo. Tyče jsou zodpovědné za soumraku a noční vidění. Pruty jsou výrazně citlivější na světlo než kužely. Šišky zprostředkovávají denní vidění, barevné vidění a rozlišovací schopnost. Lze rozlišit červené, zelené a modré kužele.

U poruchy barevného vidění je citlivost čípků na určité barvy snížena. Senzorické buňky (čípky) jsou však přítomny v dostatečném počtu. V barvě slepota, některé smyslové buňky (čípky) chybí. Podle barvy slepota, chybí zelené, červené nebo modré kužele.

Kongenitální poruchy barevného vidění jsou zděděné X-vázané, a proto se vyskytují převážně u mužů.

Mezi poruchy barevného vidění patří:

  • Achromatopsia nebo achondroplasia - celková barva slepotatj. nelze vnímat žádné barvy, ale pouze kontrasty (světlé-tmavé)
  • Deuteranomalie (zelená slabost; zelené kužele zdegenerovaly).
  • Deuteranopia (zelená slepota; chybí zelené kužely).
  • Získané poruchy barevného vidění
  • Úplná barevná slepota
  • Protanomálie (nedostatek červených; degenerace červených kuželů).
  • Protanopie (červená slepota; červené kužele chybí).
  • Tritanomálie (modro-žlutá slabost).
  • Tritanopia (modrá slepota; modré kužele chybí).

Etiologie (příčiny)

Životopisné příčiny

  • Genetická zátěž rodičů, prarodičů.

Příčiny související s chorobami

Oči a oční přídavky (H00 - H59).

  • Vliv tlaku na zrakový nerv, nespecifikováno.
  • Makulární degenerace - skupina očních onemocnění, která postihují macula lutea („bod nejostřejšího vidění“; žlutá skvrna) sítnice a jsou spojena s postupnou ztrátou funkce tam umístěných tkání
  • Stargardtova choroba - dědičná forma makulární degenerace.
  • Optická atrofie - atrofie zrakový nerv.

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)

  • Nádory oka /mozek, nespecifikováno.

Zranění, otrava a další následky vnějších příčin (S00-T98).

  • Intoxikace (otravy) NS