Produkty
Peramivir byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 a v EU v roce 2018 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (USA: Rapivab, EU: Alpivab). Dosud nebyl zaregistrován v mnoha zemích.
Struktura a vlastnosti
Peramivir (C.15H28N4O4, Mr = 328.4 g / mol) je v léčivu přítomen jako trihydrát peramiviru (- 3 H2Ó). Na rozdíl od jiných inhibitorů neuraminidázy, jako je oseltamivir (Tamiflu), perorálně správa není možné.
Účinky
Peramivir (ATC J05AH03) má antivirové vlastnosti proti vliv viry. Snižuje dobu trvání a závažnost nemoci. Účinky jsou způsobeny inhibicí virové neuraminidázy a tím i replikací viru. Neuraminidáza je centrální na povrchu vliv viry pro uvolňování nově vytvořených virů z infikovaných buněk a tím pro další šíření infekčních virů v organismu. Peramivir má dlouhý poločas asi 20 hodin.
Indikace
Pro léčbu akutních a nekomplikovaných vliv (chřipka).
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék by měl být podáván jako jediný dávka do dvou dnů od nástupu příznaků. Je podáván formou intravenózní infuze.
Kontraindikace
Peramivir je kontraindikován v případě přecitlivělosti. Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Peramivir neinteraguje s CYP450, UGT nebo P-glykoprotein. Interakce jsou považovány za nepravděpodobné. Neměl by být podáván současně s chřipkovou vakcínou, pokud obsahuje živý virus chřipky.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují pokles počtu neutrofilů, nevolnost, a zvracení.
