Produkty
Pertuzumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Perjeta). V mnoha zemích byl schválen v roce 2012.
Struktura a vlastnosti
Pertuzumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka IgG1. Byl vyvinut jako nástupce trastuzumab (Herceptin).
Účinky
Pertuzumab (ATC L01XC13) má cytostatické a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na extracelulární dimerizační doménu (subdoména II) receptoru HER2. Výsledkem je, že protilátka blokuje dimerizaci s dalšími členy rodiny HER2, inhibuje intracelulární signalizaci a vede k zastavení růstu a smrti nádorových buněk. Pertuzumab má jiné vazebné místo než trastuzumab, který se váže na subdoménu IV. Jsou tedy možné synergické účinky. Léčba umožňuje delší přežití bez další progrese onemocnění.
Indikace
V kombinaci s trastuzumab a docetaxel pro léčbu pacientů s HER2-pozitivním metastatickým nebo lokálně rekurentním karcinom prsu které nelze chirurgicky odstranit.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Pertuzumab se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Ne interakcí s ostatními drogy jsou známy dodnes.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat vypadávání vlasů, kůže vyrážka, svědění, poruchy trávení, jako je průjem a nevolnost, chuť poruchy, snížená chuť k jídlu, poruchy dýchání, únava, infekce dýchacích cest, zánět sliznic, nespavostneutropenie, anémie, leukopenie, neuropatie, bolest hlavyzávratě a zvýšené slzení.
