U plicní fibrózy (synonyma tezauru: akutní intersticiální pneumonie; akutní intersticiální pneumonie [AIP]; alveolární mikrolitiáza plíce; alveolární porucha nd; stavy alveolární a parietoalveolární choroby; alveolární pneumopatie; alveolární proteinóza; alveolární poškození; poškození alveolární stěny; alveolitida s fibrózou; alveolokapilární blokáda; atrofická plicní fibróza; chronický myom plíce zatvrdnutí; chronický myom pneumonie; chronické vláknité zatuhnutí plic; Chronické fibrózní plicní onemocnění; chronická fibrózní pneumonie; chronická plicní fibróza; chronická plicní cirhóza; chronická cirhotická pneumonie; deskvamativní intersticiální pneumonie; difúzní plicní fibróza; difúzní plicní fibróza; endogenní lipidová bronchopneumonie; endogenní lipidová pneumonie; Fibróza plicních kapilár; fibrotizující alveolitida; fibrotizující kryptogenní alveolitida; fibróza pulmonum; běžná intersticiální pneumonie; Hamman-Richův syndrom; idiopatická intersticiální pneumonie; idiopatická plicní fibróza; idiopatická plicní fibróza (IPF); indurační pneumonie; intersticiální idiopatická plicní fibróza; intersticiální pneumonie; intersticiální plicní onemocnění; intersticiální plicní onemocnění; plicní cirhóza; microlithiasis alveolaris pulmonum; nespecifická intersticiální pneumonie; parenchymatózní pneumonie; parietoalveolární pneumopatie; parietoalveolární porucha kotník; peribronchiální fibróza; pneumonóza; pozánětlivá plicní fibróza; pozánětlivá plicní fibróza; postpneumonická plicní fibróza; plicní fibróza; plicní skleróza; plicní cirhóza; jiné vsunuté reklamy plíce choroba; jiné intersticiální plicní onemocnění s fibrózou; ICD-10-GM J84.-: Jiné vsunuté reklamy plicní nemoci) je skupina chronických onemocnění souvisejících s remodelací plicní kostry (intersticiální plicní onemocnění). Dochází ke zvýšené tvorbě pojivové tkáně mezi plicními sklípky (vzdušné vaky) a krev plavidla obklopující je. V důsledku toho oba objem a distensibilita plic klesá. Skupina intersticiálních plicních onemocnění (ILD) zahrnuje:
- ICD-10-GM J84.-: Jiná intersticiální plicní nemoc.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolární („ovlivňující alveoly“) a parietoalveolární chorobné stavy.
- Alveolární proteinóza
- Microlithiasis alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Jiná intersticiální plicní nemoc s fibrózou.
- Akutní vsunutá reklama pneumonie [AIP].
- Difuzní plicní fibróza
- Fibrotizující alveolitida (kryptogenní)
- Běžná intersticiální pneumonie
- Hamman-Richův syndrom
- Idiopatická plicní fibróza (idiopatická plicní fibróza, idiopatická (bez zjevné příčiny) plicní fibróza (IPF) / idiopatická plicní fibróza): chronická, progresivní, fibrotizující intersticiální pneumonie (pneumonie) neznámé příčiny); kromě : plicní fibróza (chronická): nevyskytuje se primárně u kuřáků, ale kvůli inhalace chemických látek, plynů, kouře a dýmů (ICD-10-GM J68.4: Chronická onemocnění dýchacího systému způsobená chemickými látkami, plyny, kouřem a dýmy); po vystavení záření (ICD-10-GM J70.1: Chronické a jiné plicní postižení v důsledku vystavení záření).
- ICD-10-GM J84.8: Jiná určená intersticiální plicní nemoc.
- ICD-10-GM J84.9: Intersticiální plicní onemocnění NS
- Intersticiální pneumonie ona
V důsledku výše uvedených onemocnění dochází k poruchám výměny plynů. Poměr pohlaví: obě pohlaví jsou stejně ovlivněna idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Vrchol frekvence: idiopatická plicní fibróza (IPF) se vyskytuje převážně u starších osob (průměrný věkový vrchol: 65 let). Prevalence (výskyt onemocnění) idiopatické plicní fibrózy (IPF) je 2–29 na 100,000 10 osob. Prevalence je až 70krát vyšší u populací starších než 10 let. Výskyt (frekvence nových případů) idiopatické plicní fibrózy (IPF) je přibližně 100,000 případů na 1 2 obyvatel ročně (v Německu). Průběh a prognóza: Do stanovení diagnózy idiopatické plicní fibrózy (IPF) trvá asi 2–XNUMX roky. Odlišení IPF od jiných chronických progresivních plicních fibróz je vzhledem k různým terapeutickým přístupům zásadní [směrnice SXNUMXk]. plicních sklípků (plicní alveoly) je progresivní proces, který může vést k smrti. Průběh IPF je mnohem agresivnější než exogenně alergická plicní fibróza, a proto je očekávaná délka života IPF mnohem kratší (po diagnóze: 3-4 roky). Průběh onemocnění je však celkově velmi odlišný a závisí na rizikové faktory. Akutní exacerbace jsou zvláště důležité pro prognózu idiopatické plicní fibrózy. Jedinou možností léčby idiopatické plicní fibrózy je transplantaci plic (LUTX).
