Polynové polypy (Colonic Adenoma): Nebo něco jiného? Diferenciální diagnostika

Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).

  • Cronkhite-Canada syndrom (CCS) - syndrom gastrointestinální polypózy (polypy v gastrointestinálním traktu), který kromě seskupeného výskytu střevních polypů vede ke změnám v kůži a kožních přídavcích, jako je alopecie (vypadávání vlasů), hyperpigmentace, a poruchy tvorby nehtů, mimo jiné příznaky; Příznaky se objevují až po padesáti letech; počáteční příznaky zahrnují vodnatý průjem (průjem), ztrátu chuti a chuti k jídlu, abnormální úbytek hmotnosti a hypoproteinemii (snížené hladiny bílkovin v krvi); sporadický výskyt
  • Syndromy hamartomatózní polypózy, jako je familiární juvenilní polypóza (FJP) nebo Peutz-Jeghersův syndrom.
  • Familiární adenomatózní polypóza (FAP) - FAP je charakterizována přítomností nespočetného množství polypy v dvojtečka. Ty degenerují ve FAP na 100%, obvykle již ve věku 35 až 45 let. Toto onemocnění postihuje 1 z 10,000 XNUMX lidí.

Pusajícnu (jícnu), žaludek a střeva (K00-K67; K90-K93).

Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48)

  • Karcinom tlustého střeva (kolorektální karcinom)