Produkty
Ramucirumab je komerčně dostupný jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Cyramza). V mnoha zemích byl schválen v roce 2015.
Struktura a vlastnosti
Ramucirumab je lidská IgG1 monoklonální protilátka s molekulovou hmota 147 kDa, který se váže na extracelulární doménu VEGFR-2. Ramucirumab se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Ramucirumab (ATC L01XC21) má antiangiogenní, antiproliferativní a protinádorové vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na receptor 2 vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR-2), který inhibuje vazbu vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D). To inhibuje angiogenezi a růst endoteliálních buněk. Poločas je v průměru 15 dní.
Indikace
- Pokročilý adenokarcinom žaludek nebo gastroezofageální spojení.
- Rakovina plic (NSCLC)
- Kolorektální karcinom (rakovina tlustého střeva)
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat únavaslabost, neutropenie, leukopenie, průjem, krvácení z nosu, a hypertenze.
