Produkty
Risankizumab byl v roce 2019 schválen ve Spojených státech a v mnoha zemích jako injekční roztok (Skyrizi).
Struktura a vlastnosti
Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami.
Účinky
Risankizumab (ATC L04AC) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Protilátka se váže na podjednotku p19 lidského interleukinu-23 (IL-23) a inhibuje interakci s jeho receptorem. IL-23 je přirozený cytokin podílející se na zánětlivých a imunitních reakcích. Hraje zásadní roli při diferenciaci, udržování a aktivitě různých imunitních buněk (např T lymfocyty, T pomocné buňky). Interakce inhibuje uvolňování prozánětlivých cytokinů a chemokinů. Terminální poločas je v rozmezí 28 dnů.
Indikace
Jako prostředek druhé linie pro léčbu středně těžkých až těžkých deska svrab.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje subkutánně: týden 0, týden 4, poté každých 12 týdnů.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Klinicky relevantní aktivní infekce, např. Aktivní tuberkulóza.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
žít vakcíny by neměl být podáván během léčby. Před zahájením léčby by mělo být provedeno požadované očkování.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnout horní dýchací trakt infekce bolest hlavy, únava, reakce v místě vpichu a plísňové infekce. Risankizumab zvyšuje riziko infekčních onemocnění.
