Produkty
Rivastigmin je komerčně dostupný jako kapsle, perorální roztok a transdermální náplast (Exelon, generika). V mnoha zemích je schválen od roku 1997.
Struktura a vlastnosti
Rivastigmin (C.14H22N2O2, Mr = 250.3 g / mol) je fenylkarbamát. Existuje v orálních formách jako rivastigmin-hydrogenotartrát, bílý krystal prášek to je velmi rozpustné v voda.
Účinky
Rivastigmin (ATC N06DA03) má nepřímé cholinergní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny selektivní a pseudo-nevratnou inhibicí acetyl- a butyrylcholinesterázy, vedoucí k inhibici acetylcholin degradace.
Indikace
Symptomatická léčba mírného až středního stupně demence in Alzheimerova choroba nebo Parkinsonova choroba.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Orální formy se užívají s jídlem. Transdermální náplast se aplikuje na zdravé kůže jednou denně. Web by se měl denně měnit, aby se tomu zabránilo kůže podráždění. Tipy na správa: viz Správa TTS.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na léčivou látku a karbamáty.
- Těžká jaterní nedostatečnost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Rivastigmin špatně interaguje s cytochromy a je degradován hlavně esterázami. Proto žádný odpovídající lék-lék interakcí jsou očekávány. Rivastigmin by neměl být podáván s parasympatomimetika a parasympatolytika (anticholinergika) kvůli jeho farmakologickým vlastnostem. Rivastigmin může zesilovat účinky sukcinylcholinového typu myorelaxancia.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují závratě, nevolnost, zvracení, průjem, a ztráta chuti k jídlu. Mezi další časté nežádoucí účinky patří bolest břicha, dyspepsieagitovanost, zmatenost, úzkost, ztráta hmotnosti, pocení, bolest hlavy, ospalost, tremor, únavaastenie a malátnost Náplast může způsobit místní reakce na správa místo jako svědění a zarudnutí.
