17-hydroxy-progesteron (synonyma: 17-OH-progesteron; 17-OHP) je hormon ze skupiny progestiny (progestiny jsou steroidy; nejdůležitějšími zástupci jsou pregnandiol, progesteron a pregnenolon).
17-hydroxy-progesteron se vyrábí v EU nadledvinka a pohlavní žlázy (pohlavní žlázy nebo pohlavní žlázy; u mužů varlata / varlata; u žen vaječníky/ vaječníky). Představuje meziprodukt při syntéze několika hormonů (Kortizolestrogen, testosteron).
Proces
Potřebný materiál
- Krevní sérum
Příprava pacienta
- Není nezbytné
Rušivé faktory
- Neznámý
Indikace
- Podezření na nedostatek 21-hydroxylázy (adrenogenitální syndrom; AGS).
Normální hodnoty
| Fáze | Normální hodnota v ng / dl | |
| Ženy | Folikulární fáze | 20-100 |
| Luteální fáze | 100-400 | |
| Postmenopause | <200 | |
| Muži | 30-330 | |
| Děti | Pupečníková krev | 900-5.000 |
| Předčasné | <600 | |
| Perinatální fáze | 200-1.000 | |
| Novorozenec (3. den života) | <77 | |
| 2.-7. Rok života | <50 | |
| 7-12 let | 10-140 |
Projekt koncentrace 17-hydroxy-progesteron se mění během dne. Maximální hodnoty se měří mezi 0 a 8 hodinou ráno.
Výklad
Interpretace zvýšených hodnot
- Adrenogenitální syndrom (AGS; nedostatek 21-hydroxylázy) - autozomálně recesivně dědičná metabolická porucha charakterizovaná poruchami syntézy hormonů v kůře nadledvin. Tyto poruchy vést na nedostatek aldosteron a Kortizol. Nadměrná stimulace kůry nadledvin (NNR) vede ke zvýšené aktivaci metabolických vedlejších produktů a produkci prekurzorů (např. Pregnenolonu, progesteronu). Kortizol nedostatek vede ke kompenzační stimulaci celku nadledvinka touto Hypotalamus a hypofýzy. Výsledkem je androgenizace (maskulinizace) u dívek a pubertas praecox (předčasný sexuální vývoj) u chlapců. Aldosteron nedostatek vede k poruchám v elektrolytu vyvážit (rovnováha solí) se ztrátou tekutin.
Interpretace snížených hodnot
- Žádné údaje
