Produkty
Aducanumab byl zkoumán ve studiích fáze III a je ve fázi před schválením. Lék ještě není komerčně dostupný. Pokusy byly ukončeny v březnu 2019. Po nové analýze však společnost v říjnu 2019 oznámila, že očekává podání žádosti o schválení. Zdá se, že dostatečně vysoká dávka je zapotřebí, aby došlo k účinku.
Struktura a vlastnosti
Aducanumab je lidská monoklonální protilátka IgG1. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Aducanumab prochází přes krev-mozek bariéra a selektivně se váže na rozpustný i nerozpustný beta-amyloid. Vede k významnému snížení beta-amyloidu a plaků v mozek.
Indikace
Aducanumab byl vyvinut pro léčbu časných onemocnění Alzheimerova choroba onemocnění.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. V klinických studiích byl lék podáván jednou měsíčně jako intravenózní infuze.
