Produkty Zolpidem je komerčně dostupný jako potahované tablety, tablety s prodlouženým uvolňováním a šumivé tablety (Stilnox, Stilnox CR, generics, USA: Ambien). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1990. Struktura a vlastnosti Zolpidem (C19H21N3O, Mr = 307.39 g/mol) je imidazopyridin, který je strukturálně odlišný od benzodiazepinů. V drogách je přítomen jako zolpidem tartrát,… Zolpidem
Produkty Zonisamid je komerčně dostupný ve formě kapslí (Zonegran). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2006. Struktura a vlastnosti Zonisamid (C8H8N2O3S, Mr = 212.2 g/mol) je derivát benzisoxazolu a sulfonamid. Existuje ve formě bílého prášku, který je rozpustný ve vodě. Účinky Zonisamid (ATC N03AX15) má antikonvulzivní a antiepileptický… Zonisamid
Produkty Zopiclone je komerčně dostupný ve formě tablet (Imovane, auto generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1993. Ve Spojených státech je k dispozici také čistý enantiomer eszopiklon (Lunesta). Struktura a vlastnosti Zopiclon (C17H17ClN6O3, Mr = 388.8 g/mol) je racemát a patří k cyklopyrrolonům. Existuje jako bílý až mírně… Zopiclon
Produkty Ziprasidon je komerčně dostupný ve formě kapslí (Zeldox, Geodon, generika) a dalších formách. V mnoha zemích dosud nebyl zaregistrován. Poprvé byl schválen ve Spojených státech v roce 2001. Struktura a vlastnosti Ziprasidon (C21H21ClN4OS, Mr = 412.9 g/mol) je v kapslích přítomen jako monohydrát ziprasidon hydrochloridu, bílý až světlý… Ziprasidon
Produkty Eribulin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Halaven). Byl schválen v mnoha zemích a v EU v roce 2011. Ve Spojených státech je registrován od roku 2010. Struktura a vlastnosti Eribulin je v léčivech přítomen jako eribulin mesilát (C40H59NO11 - CH4O3S, Mr = 826.0 g/mol), a bílý krystalický prášek… Eribuli
Produkty Axitinib byl schválen v mnoha zemích v roce 2012 ve formě potahovaných tablet (Inlyta). Struktura a vlastnosti Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) je derivát benzamidu a benzindazolu. Existuje ve formě bílého až slabě žlutého prášku. Účinky Axitinib (ATC L01XE17) má protinádorové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí VEGFR -1, -2 a… axitinib
Produkty Ritonavir je komerčně dostupný jako monopreparát ve formě potahovaných tablet (Norvir). Byl schválen v mnoha zemích, ve Spojených státech a v EU v roce 1996 a používá se také jako posilovač farmakokinetiky v kombinaci s antivirotiky (např. Lopinavir). Sirup Norvir se již v mnoha zemích neprodává. … Ritonavir
Produkty Rivaroxaban je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Xarelto, Xarelto vascular). Byl schválen v roce 2008 jako první prostředek ze skupiny přímých inhibitorů faktoru Xa. Nízká dávka vaskulárního Xarelta, 2.5 mg, byla registrována v mnoha zemích v roce 2019. Struktura a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomer… Rivaroxaban
Produkty Dihydropyridiny jsou v mnoha zemích komerčně dostupné ve formě potahovaných tablet, tablet s prodlouženým uvolňováním, kapslí a injekcí. Nifedipin od společnosti Bayer (Adalat) byl první účinnou látkou z této skupiny, která vstoupila na trh v polovině 1970. let minulého století. Dnes se nejčastěji předepisuje amlodipin (Norvasc, generika). Struktura a vlastnosti Název 1,4-dihydropyridiny je odvozen od… Dihydropyridiny
Produkty Diltiazem je komerčně dostupný ve formě tablet a kapslí (Dilzem, generikum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1982. Struktura a vlastnosti Diltiazem (C22H26N2O4S, Mr = 414.52 g/mol) je derivát benzothiazepinu. V léčivech je přítomen jako diltiazem hydrochlorid, bílý krystalický prášek s hořkou chutí, který je snadno rozpustný v… Diltiazem
Produkty Quetiapin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a tablet s prodlouženým uvolňováním (Seroquel / XR, generikum, auto generikum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Generika potahovaných tablet vstoupila na trh v roce 2012 a generika tablet s prodlouženým uvolňováním byla poprvé zaregistrována v roce 2013. Struktura a vlastnosti Quetiapin (C21H25N3O2S, Mr = 383.5… Quetiapin
Produkty Mirabegron je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet s prodlouženým uvolňováním (Betmiga, USA: Myrbetriq). Byl schválen v USA a EU v roce 2012 a v mnoha zemích v roce 2014. Mirabegron byl první agent ze skupiny beta3 agonistů, který byl schválen pro léčbu dráždivého močového měchýře. Původně měl sloužit… Mirabegron
