Příčiny polyneuropatie mohou být různé. Nakonec poškození periferních nervů vede ke ztrátě pocitu, brnění parestézie nebo dokonce paralýze. V Německu a dalších západních zemích vyvolává polyneuropatii (PNP) nejčastěji diabetes mellitus a nadměrná konzumace alkoholu. Dalšími příčinami mohou být otravy těžkými kovy, rozpouštědly nebo léky. Zánětlivá onemocnění… Příčiny polyneuropatie
Infekční onemocnění jako příčina polyneuropatie U infekčních chorob se rozlišuje mezi bakteriálními a virovými infekcemi. Borelióza je jednou z nejčastěji uváděných bakteriálních infekčních chorob v souvislosti s PNP. Borrelie jsou například přenášena klíšťaty a mohou vést k polyneuropatii, proto by kousnutí klíštěte mělo být dobře pozorováno ... Infekční choroby jako příčina polyneuropatie Příčiny polyneuropatie
Metabolická onemocnění jako příčina polyneuropatie V důsledku metabolických onemocnění může dojít také k poškození periferních nervů. Patří sem funkční poruchy jater (např. Při cirhóze jater, hepatitidě B, C atd.), Onemocnění ledvin (uremická polyneuropatie způsobená odpadními produkty produkovanými v těle při nedostatečné funkci ledvin) nebo onemocnění štítné žlázy. … Metabolické nemoci jako příčina polyneuropatie Příčiny polyneuropatie
Stres jako příčina polyneuropatie Polyneuropatie nemůže být způsobena samotným stresem, ale bolest nervů může stále nastat v důsledku dlouhodobého stresu. Tyto neuralgie jsou léčeny relaxačními procedurami, jako je akupunktura, osteopatie, ale také léky. Stres je důležitým a zatěžujícím faktorem pro náš imunitní systém. V případě autoimunitních chorob… Stres jako příčina polyneuropatie Příčiny polyneuropatie
Jiné příčiny polyneuropatie Dalšími příčinami polyneuropatie mohou být metabolická onemocnění, dědičné toxicko-toxické účinky nebo patogeny boreliózy a další infekční onemocnění. V rozvojových zemích je lepra kromě výše uvedené podvýživy častou příčinou polyneuropatie. V našich zeměpisných šířkách, pokud není známa příčina PNP, infekce HIV nebo ... Jiné příčiny polyneuropatie Příčiny polyneuropatie
Mikrotubuly jsou proteinová vlákna, která mají tubulární strukturu a spolu s aktinovými a intermediárními filamenty tvoří cytoskelet eukaryotických buněk. Stabilizují buňku a také se podílejí na transportu a pohybu uvnitř buňky. Co jsou mikrotubuly? Mikrotubuly jsou trubicovité polymery, jejichž proteinové struktury mají průměr přibližně 24 nm. Spolu s dalšími vlákny… Mikrotubuly: struktura, funkce a nemoci
Vláknitá dysplazie, i když je to vzácný stav, je nejčastější malformací kostního systému v dětství a dospívání. Prognóza a průběh jsou obecně příznivé u vláknité dysplazie vyplývající z mutačních změn. Co je vláknitá dysplázie? Vláknitá dysplazie je vzácná benigní porucha nebo poškození lidské kostry, které je spojeno s malformacemi kostí… Vláknitá dysplázie: příčiny, příznaky a léčba
Adenoma sebaceum zahrnuje novotvary tělních tkání v oblasti obličeje. Četné malé uzlíky se tvoří hlavně na tvářích. Kožní léze jsou benigní nádory. Co je adenoma sebaceum? Adenoma sebaceum je tuberózní skleróza. Jedná se o vrozené dědičné onemocnění. Dědí se autozomálně dominantním způsobem. V této formě dědictví jeden… Adenoma Sebaceum: Příčiny, příznaky a léčba
Charcot-Marie-Toothova choroba je dědičná neuromuskulární porucha. Způsobuje progresivní paralýzu končetin s následným ochabováním svalů. Není znám žádný kauzální lék. Co je Charcot-Marie-Toothova nemoc? Charcot-Marie-Tooth disease je název pro dědičné neuromuskulární onemocnění. U tohoto typu onemocnění dochází k rozpadu svalů v důsledku nervů. Nemoc je pojmenována po ... Charcot-Marie-Tooth Disease: Příčiny, příznaky a léčba
Muckle-Wellsův syndrom je dědičné metabolické onemocnění, které patří mezi amyloidózy a způsobuje v těle zánětlivou reakci. Charakteristickými příznaky jsou horečka, kopřivka a později problémy se sluchem. Léčba probíhá pomocí léků a je zaměřena především proti řetězové reakci, která způsobuje zánětlivé příznaky. Co je syndrom muckle-wells? Muckle-Wellsův syndrom je autoinflamační onemocnění… Muckle-Wellsův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Křehké kostní onemocnění nebo osteogenesis imperfecta je genetické onemocnění, při kterém je narušena rovnováha kolagenu a v důsledku toho se kosti snadno lámou a deformují. Průběh onemocnění křehkých kostí závisí na typu poškození genu. Co je to křehká kostní choroba? Onemocnění křehkých kostí je dědičná porucha, při které kolagen… Křehká kostní nemoc (Osteogenesis Imperfecta): Příčiny, příznaky a léčba
Adrenoleukodystrofie je název pro vzácnou dědičnou metabolickou poruchu. Způsobuje různé neurologické příznaky. Co je adrenoleukodystrofie? Adrenoleukodystrofie (ALD) se také nazývá lékařský název Addison-Schilderův syndrom. Projevuje se v dětství a je klasifikován jako dědičná nemoc. Adrenoleukodystrofie (ALD) je také známá jako Addison-Schilderův syndrom. Objevuje se v dětství a je klasifikován… Adrenoleukodystrofie: příčiny, příznaky a léčba
