Produkty Treosulfan byl schválen v EU v roce 2019 a v mnoha zemích v roce 2020 jako prášek pro přípravu infuzního roztoku (Trecondi). Struktura a vlastnosti Treosulfan (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) Účinky Treosulfan (ATC L01AB02) má cytotoxické a antineoplastické vlastnosti. Je to proléčivo bifunkčního alkylačního činidla účinného proti ... treosulfan
Definice Nástup účinku je čas, kdy se účinek drogy stane pozorovatelným nebo měřitelným. Mezi podáním léčiva (aplikací) a nástupem účinku je zpoždění. Toto časové období označujeme jako období latence. Je to v rozmezí minut, hodin, dnů nebo… Nástup akce
Produkty Pibrentasvir byl schválen ve Spojených státech, mnoha zemích a EU v roce 2017 jako kombinace fixní dávky s glecaprevirem ve formě potahovaných tablet (Maviret). Struktura a vlastnosti Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) existuje jako bílý až slabě žlutý krystalický prášek. Účinky Pibrentasvir má antivirové vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou… pibrentasvir
Definice a příklady Jakékoli farmakologicky aktivní léčivo může také způsobit nežádoucí účinky (ADR). Podle definice WHO jde o škodlivé a nezamýšlené účinky během zamýšleného použití. V angličtině se tomu říká (ADR). Typické nežádoucí účinky jsou: Bolest hlavy, závratě, poruchy spánku, únava, zhoršená reakční doba. Gastrointestinální příznaky jako nevolnost, průjem,… Nepříznivé účinky
Definice Distribuce (distribuce) je farmakokinetický proces, který začíná bezprostředně po absorpci léčiva ze střeva. Během tohoto procesu vstupuje lék do krevního oběhu a cestuje do orgánů, tělních tekutin a tkání. Distribuce je nezbytná k tomu, aby léčivo dosáhlo svého cíle v dostatečné koncentraci. Například antidepresivum musí být ... Distribuce
Produkty Verapamil je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a tablet s prodlouženým uvolňováním (Isoptin, generikum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1964. Verapamil je také kombinován fixovaný s trandolaprilem (Tarka). Struktura a vlastnosti Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) je racemát sestávající z -a -enantiomeru. Jedná se o analogový… Verapamil: Účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Palivizumab jsou komerčně dostupné jako injekce (Synagis). Je schválen v mnoha zemích od roku 1999. Struktura a vlastnosti Palivizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1k s molekulovou hmotností 148 kDa, která se váže na respirační syncyciální virus (RSV). Cílem léku je A-epitop fúzního proteinu (F-protein) na povrchu… palivizumab
Vymezení Skutečnost, že léčivé přípravky, doplňky stravy a zdravotnické prostředky nejsou jedno a totéž, často znají pouze odborníci. Mezi kategoriemi však existují významné rozdíly, které se týkají například legislativy a regulačních požadavků. Tento článek odkazuje především na takzvané, které jsou podobné léčivým přípravkům. Kromě toho… Zdravotnické prostředky
Definice Aktivní složky jsou aktivní složky léčiva, které jsou zodpovědné za jeho farmakologické účinky. Léčiva mohou obsahovat jedinou účinnou látku, více účinných látek nebo komplexní směsi, jako jsou bylinné extrakty. Kromě účinných látek obsahuje léčivo různé pomocné látky, které by měly být co nejvíce farmakologicky inertní. Procento … Farmaceutická aktivní složka
Produkty Kyselina bempedoová byla schválena v EU, USA a mnoha zemích v roce 2020 ve formě potahovaných tablet (Nilemdo). Účinná látka je také kombinována fixována s ezetimibem (potahované tablety Nustendi). Struktura a vlastnosti Kyselina bempedoová (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný… Kyselina bempedoová
Definice Glukuronidace se týká intracelulární metabolické reakce, při které je endogenní nebo exogenní substrát konjugován s kyselinou glukuronovou. Organismus tak činí substráty rozpustnějšími ve vodě, takže je lze rychle vyloučit močí. Glukuronidace patří do metabolismu fáze II (konjugace). UDP: uridindifosfát UGT: UDP-glukuronosyltransferáza Zahrnuté enzymy Glukuronidace je… Glukuronidace
Produkty Ledipasvir je schválen jako pevná kombinace se sofosbuvirem ve formě potahovaných tablet (Harvoni). Byl vydán v mnoha zemích v roce 2014. Vysoká cena drogy je kontroverzní (viz Sofosbuvir). V Indii jsou k dispozici levnější generika: MyHep LVIR. Struktura a vlastnosti Ledipasvir (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) je prakticky nerozpustný… ledipasvir
