Rivaroxaban

Produkty Rivaroxaban je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Xarelto, Xarelto vascular). Byl schválen v roce 2008 jako první prostředek ze skupiny přímých inhibitorů faktoru Xa. Nízká dávka vaskulárního Xarelta, 2.5 mg, byla registrována v mnoha zemích v roce 2019. Struktura a vlastnosti Rivaroxaban (C19H18ClN3O5S, Mr = 435.9 g/mol) je čistý enantiomer… Rivaroxaban

enoxaparin

Produkty Enoxaparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Clexane). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Biosimilars byly vydány v EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2020 (Inhixa). Struktura a vlastnosti Enoxaparin je v léčivu přítomen jako sodná sůl enoxaparinu, sodná sůl nízkomolekulárního heparinu (LMWH)… enoxaparin

nadroparin

Produkty Nadroparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Fraxiparine, Fraxiforte). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Struktura a vlastnosti Nadroparin je v léčivu přítomen jako nadroparin vápenatý. Jedná se o vápenatou sůl nízkomolekulárního heparinu získanou depolymerací heparinu ze střevní sliznice prasat pomocí dusičnanu… nadroparin

Byli otrávení

Produkty Edoxaban byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech v roce 2015 ve formě potahovaných tablet (Lixiana, některé země: Savaysa). V Japonsku byl edoxaban schválen již v roce 2011. Struktura a vlastnosti Edoxaban (C24H30ClN7O4S, Mr = 548.1 g/mol) je v léčivu přítomen jako monohydrát edoxabantosilátu, bílý až světle žlutý prášek, který… Byli otrávení

Nízkomolekulární hepariny

Produkty Nízkomolekulární hepariny jsou komerčně dostupné jako injekční roztoky, ve formě předplněných injekčních stříkaček, ampulí a lancetových ampulí. Účinné látky nyní běžně používané v mnoha zemích byly poprvé schváleny koncem 1980. let minulého století. V některých zemích jsou k dispozici biologicky podobné přípravky. Aktivní složky jsou v angličtině zkráceny zkratkou LMWH (nízkomolekulární… Nízkomolekulární hepariny

Dalteparin

Produkty Dalteparin je komerčně dostupný ve formě injekcí (Fragmin). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1988. Struktura a vlastnosti Dalteparin je v léčivech přítomen jako dalteparin sodný, sodná sůl nízkomolekulárního heparinu získaná depolymerací heparinu ze střevní sliznice prasat pomocí kyseliny dusité. Průměrná molekulová hmotnost je 6000 Da. … Dalteparin

Fibrinolytika

Účinky Fibrinolytikum: rozpuštění fibrinu Trombolytikum: rozpuštění trombů Indikace K léčbě trombózy a embolie: Infarkt myokardu Ischemická cévní mozková příhoda Hluboká žilní trombóza Plicní embolie Akutní a subakutní trombóza Arteriální okluzivní nemoci Látky Altepláza (Actilyse) Urokináza (Urokináza HS medikovaná) obchod) Streptokináza (streptáza, mimo obchod) Tenektepláza (metalýza)

Jak často dochází k plicní embolii během těhotenství? | Plicní embolie v těhotenství

Jak často se během těhotenství vyskytuje plicní embolie? Během těhotenství a krátce po porodu je riziko tvorby trombů výrazně zvýšeno: jedna osoba z 1000 žen trpí plicní embolií, takže riziko je 0.1%. Obecné riziko trombózy je během těhotenství osmkrát vyšší než u netehotných žen. Těhotná žena … Jak často dochází k plicní embolii během těhotenství? | Plicní embolie v těhotenství

Inhibitory trombinu

Produkty Inhibitory trombinu jsou v mnoha zemích komerčně dostupné ve formě infuzních přípravků a jako kapsle. Prvním perorálním inhibitorem trombinu, který byl uveden na trh, byl ximelagatran (Exanta) v roce 2003. Kvůli jeho jaterní toxicitě musel být prodej ukončen. V současné době byl schválen nejrozšířenější perorální a přímý inhibitor trombinu, dabigatran (Pradaxa)… Inhibitory trombinu

Apixaban

Produkty Apixaban byl schválen v mnoha zemích od roku 2011 ve formě potahovaných tablet (Eliquis). Struktura a vlastnosti Apixaban (C25H25N5O4, Mr = 460.0 g/mol) byl vyvinut z razaxabanu. Jedná se o derivát oxopiperidinu a pyrazolu. Účinky Apixaban (ATC B01AF02) má antitrombotické vlastnosti. Je to orální, přímý, účinný, selektivní a reverzibilní inhibitor… Apixaban