Produkty
Enoxaparin je komerčně dostupný jako injekční roztok (Clexane). V mnoha zemích je schválen od roku 1988. Biologicky podobné byly vydány v EU v roce 2016 a v mnoha zemích v roce 2020 (Inhixa).
Struktura a vlastnosti
Enoxaparin je v léku přítomen jako enoxaparin sodík, sodná sůl s nízkou molekulovou hmotností heparin (LMWH) získaný alkalickou depolymerací benzylu estery deriváty heparin z vepřového střeva sliznice. Má průměrnou molekulární hmota 4500 Da.
Účinky
Enoxaparin (ATC B01AB05) má antitrombotické a trombolytické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou a aktivací antitrombin III. Antitrombin IIIzase deaktivuje koagulační faktor Xa. Ve výsledku se tvoří méně fibrinu fibrinogen. Na rozdíl od standardu heparin, faktor IIa (trombin) je méně inhibován a enoxaparin má delší poločas.
Indikace
K prevenci a léčbě tromboembolické choroby.
Dávkování
Podle štítku s drogami. Lék se obvykle podává subkutánně.
Kontraindikace
Kompletní preventivní opatření najdete na štítku s lékem.
Interakce
Droga-droga interakcí jsou možné u agentů, které ovlivňují krev srážení. Co-správa zvyšuje riziko krvácení.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější nepříznivé účinky zahrnují krvácení.
