Neurotrofická keratopatie je onemocnění oka, zejména jeho rohovky (lékařsky rohovky). Je to způsobeno poškozením velmi citlivé nervové tkáně, která má vážné důsledky pro celé oko. Ve vědě se obvykle používá termín keratitis neuroparalytica. Klasifikace ICD-10 je H16.2. Co je to neurotrofická keratopatie? Těžiště neurotrofické keratopatie… Neurotrofická keratopatie: příčiny, příznaky a léčba
Zellwegerův syndrom je lékařský termín pro genetické a smrtelné metabolické onemocnění. To se projevuje a může být charakterizováno absencí peroxizomů. Syndrom je vrozený v důsledku genové mutace a může být zděděn v rodinách. Co je to Zellwegerův syndrom? Zellwegerův syndrom je relativně vzácná dědičná porucha. To je … Zellwegerův syndrom: příčiny, příznaky a léčba
K chemickému popálení dochází, když kůže nebo jiné části těla přijdou do styku s chemickými nebo organickými roztoky, které způsobují destruktivní reakci. Chemické popáleniny obvykle zanechávají hluboké rány, způsobují silnou bolest a vyžadují odbornou péči, zejména v drastických případech. Co je to chemické popáleniny? Jako první opatření jsou popáleniny kůže ... Chemické popáleniny: příčiny, příznaky a léčba
I-buněčná nemoc je lyosomální mukolipidóza. Skladovací onemocnění je způsobeno mutací genu GNPTA s genovým lokusem q23.3 na chromozomu 12. Symptomatická léčba je převážně podáváním bisfosfonátů. Co je I-buněčná nemoc? Skladovací choroby jsou charakterizovány ukládáním různých látek do buněk a orgánů lidského těla. … I-buněčná nemoc: příčiny, příznaky a léčba
Synonymum keratoplastika Úvod Rohovka pokrývá přední část oka. Jedná se o tenkou průhlednou kolagenní vrstvu přibližně 550 mikrometrů až 700 mikrometrů, která není viditelná pouhým okem. Chrání oční bulvu a láme dopadající světelné paprsky. Struktura rohovky Rohovka se skládá z několika vrstev (struktura). … Rohovka oka
Zánět rohovky První pomoc při poranění rohovky vždy závisí na druhu poranění. Běžnou příčinou poranění rohovky jsou cizí tělesa, například ta, která mohou být způsobena nesprávným broušením nebo vrtáním. Pokud taková cizí tělesa proniknou do rohovky, může být velmi obtížné určit závažnost… Zánět rohovky Rohovka oka
Transplantace rohovky Pokud onemocnění rohovky vážně omezují vidění oka, nebo pokud existují onemocnění rohovky, která nelze ovládat jiným způsobem, lze provést transplantaci rohovky. Při tomto postupu je pacientovi odstraněna rohovka a nahrazena dárcovskou rohovkou. Je možné vyměnit celou rohovku… Transplantace rohovky | Rohovka oka
Pouze neporušená rohovka je zárukou nezakrytého vidění. Díky své obrovské refrakční síle má velký význam pro vidění. Rohovka vyžaduje zvláštní pozornost, protože je přímo vystavena životnímu prostředí s různými nebezpečími. Co je rohovka oka? Rohovka (latinsky: rohovka) spolu se sklerou je ... Rohovka (oko): Struktura, funkce a nemoci
Norrieův syndrom je závažná porucha vývoje oka v raném dětství u chlapců. To je charakterizováno degenerativními i proliferativními změnami v neuroretině a může vést k oslepnutí ve velmi raném věku. Až na výjimky se Norrieho syndrom vyskytuje pouze u mužského pohlaví. Existuje podezření na výskyt 1: 100,000 XNUMX. Co je Norrie… Norrieho syndrom: příčiny, příznaky a léčba
Scheieova choroba je velmi vzácná dědičná porucha. Lékařští odborníci se domnívají, že Scheieova choroba je oslabený průběh mukopolysacharidózy typu I (také známý jako MPS I), lysozomální střádavé onemocnění. Scheieovu chorobu lze přirovnat k Hurlerově chorobě, přestože Scheieova choroba má mnohem mírnější průběh. Například příznaky Scheieovy choroby jsou ... Scheiesova choroba: příčiny, příznaky a léčba
Maroteaux-Lamyho syndrom je jednou z mukopolysacharidóz, které zahrnují různá lyzozomální střádavá onemocnění. Syndrom je důsledkem genetické mutace, která má za následek nedostatečnou aktivitu enzymu a vede k ukládání dermatinsulfátu. Terapie spočívá především v terapiích nahrazujících enzymy. Co je syndrom Maroteaux-Lamy? Mukopolysacharidózy jsou odlišnou skupinou poruch, které zahrnují lysozomální ukládání… Syndrom Maroteaux-Lamy: Příčiny, příznaky a léčba
Geroderma osteodysplastica je jednou ze vzácných genetických chorob. Je charakterizována předčasným stárnutím kůže a odvápněním kostí. Průměrná délka života však není omezena. Co je geroderma osteodysplastica? Geroderma osteodysplastica je onemocnění pojivové tkáně a kostí. Je dědičná a vyskytuje se s velmi vzácným výskytem. Tedy pouze… Geroderma Osteodysplastica: Příčiny, příznaky a léčba
