Cvičení pro různé formy svalových dystrofií jsou navržena tak, aby zlepšila funkčnost a koordinaci svalů a zachovala co nejvíce zbývající svaly. Pro postižené to v ideálním případě znamená zlepšení celkové síly a pohyblivosti a zpomalení progresivního chorobného procesu. Podle příčiny… Cvičení pro svalovou dystrofii
Fyzioterapie Léčba svalové dystrofie prostřednictvím fyzioterapie se individuálně přizpůsobuje od pacienta k pacientovi podle průběhu onemocnění, celkového stavu pacienta a typu svalové dystrofie. Primárním cílem fyzioterapie je však vždy co nejvíce udržovat a zlepšovat mobilitu pacienta a… Fyzioterapie | Cvičení pro svalovou dystrofii
Shrnutí Jelikož neexistuje slibný koncept lékové terapie pro svalové dystrofie, hrají ústřední roli cvičení prováděná jako součást terapie. Umožňují pacientům aktivně dělat něco proti rychlému postupu nemoci a znovu získat trochu kvality života pro sebe. Rutina každodenního tréninku… Shrnutí | Cvičení pro svalovou dystrofii
Svalová choroba očí a mozku (MEB) patří do skupiny onemocnění vrozených svalových dystrofií, které mají kromě závažné dysfunkce svalů také malformace očí a mozku. Všechny nemoci této skupiny jsou dědičné. Jakékoli formy onemocnění svalů, očí a mozku jsou nevyléčitelné a vedou k úmrtí v dětství nebo dospívání. Co je onemocnění svalů, očí a mozku? … Onemocnění svalu a mozku: příčiny, příznaky a léčba
Svalová dystrofie patří k dědičným, podmíněným onemocněním a je charakterizována rostoucí slabostí svalstva celého těla. V závislosti na formě onemocnění pacienti postupně ztrácejí mobilitu a nezávislost. Dvě formy Duchenne a Becker-Kiener jsou nejvýznamnějšími formami svalové slabosti. V následujícím textu… Fyzioterapie pro svalovou dystrofii
Typ Duchenne Typ svalové dystrofie po Duchennovi je patrný již v dětství a nehybnost v důsledku nedostatečnosti kosterních svalů se objevuje v raném dětství. Typické pro typ Duchenne je omezení chůze, kdy děti drží stehna, když se postaví ( Gowers sign). Jelikož je kurz progresivní,… Typ Duchenne | Fyzioterapie pro svalovou dystrofii
Historie Kurz je progresivní ve všech formách svalové dystrofie (vždy progresivní). Začíná to oslabením svalů v oblasti pánevního pletence a poté se šíří dále. Zpočátku je patrná slabost svalů nohou, stejně jako potíže s chůzí. Ze svalů se pak vytváří tuk a pojivová tkáň, což má za následek… Historie | Fyzioterapie pro svalovou dystrofii
Shrnutí I s příznaky svalové dystrofie mohou pacienti vést nezávislý život. Například i u formy Becker-Kiener může pacient dosáhnout vysokého věku, zatímco pacienti s DMD mají nižší délku života. Aby byla pacientovi poskytnuta individuální terapie v obou formách, může být předepsána fyzioterapie. Sval tedy… Shrnutí | Fyzioterapie pro svalovou dystrofii
Neurologická onemocnění postihují nervový systém našeho těla. Náš nervový systém je rozdělen na: CNS je tvořen mozkem a míchou. Periferní („vzdálený“, „vzdálený“) nervový systém ze všech nervových traktů našeho těla, který pocházející z míchy vtáhne do jakékoli oblasti našeho těla a přenáší informace ... Fyzioterapie pro neurologická onemocnění
Synonyma Dystrophia myotonica, Curschmannova choroba, Curschmann-Steinertova nemoc: Myotonická (svalová) dystrofie. Úvod Myotonická dystrofie je jednou z nejčastějších svalových dystrofií. Je doprovázena svalovou slabostí a atrofií, zejména v oblasti obličeje, krku, předloktí, rukou, dolních končetin a chodidel. Charakteristická je zde kombinace symptomů svalová slabost a opožděná svalová relaxace… Myotonická dystrofie
Příčina Příčinou myotonické dystrofie je prodloužení úseku v chromozomu 19 o určitý stupeň. To vede ke snížené produkci proteinu, který je částečně zodpovědný za stabilitu membrány svalových vláken. Rozsah prodloužení se zvyšuje s dědičností z generace na generaci a ukazuje určitou korelaci… Příčina | Myotonická dystrofie
Diferenciální diagnózy V závislosti na převládajících příznacích lze za diferenciální diagnózy považovat jiná myotonická onemocnění (opožděná svalová relaxace) nebo jiné svalové dystrofie (svalová atrofie). Kromě toho mohou onemocnění nervového systému také vést ke slabosti a atrofii svalů ovládaných postiženými nervy. Diagnostika Klinicky průkopnická je přítomnost myotonie (zpožděné… Diferenciální diagnózy | Myotonická dystrofie
