Když alergeny vstupují do těla přes sliznice, mohou vést k uvolnění velkého množství histamin stejně jako signální látky, jako jsou cytokiny a prozánětlivé leukotrieny u hypersenzitivních látek imunitní systém. V raných fázích an alergická reakce, histamin zejména způsobuje příznaky jako svědění, kýchání, hromadění tekutin v tkáních a otoky sliznic.
Histamin je problematický pouze v přebytku
Tkanivový hormon sám o sobě má v těle důležité funkce, které závisí na histamin příslušný receptor. Pokud se však uvolňuje v nadměrném množství, jako je tomu u alergických onemocnění, mohou být následky histaminu závažné.
Pokud se tkáňový hormon váže na takzvané receptory H1 (H znamená histamin), například v plicích a kůže, malé krev plavidla dilatovat a krevní tlak kapky. Stěny cév se stávají propustnějšími a tvoří se otoky. Průdušky se stahují a střevní pohyby se zvyšují, lymfy průtok se zvyšuje a dochází k svědění.
Na druhou stranu, pokud histamin dokuje H2 receptory žaludku sliznicezvětšené vestibulární buňky žaludeční kyselina je propuštěn, žaludek se stává kyselým, srdce zvyšuje rychlost a plicní plavidla dilatovat.
Způsob účinku antihistaminika
Pokud má být účinek vlastního tkáňového hormonu histaminu zvrácen nebo alespoň oslaben, pak antihistaminika jsou pro tento účel vhodné. Chemickou strukturou jsou velmi podobné histaminu a blokují receptory H1 nebo H2 pro histamin. Histamin se stále uvolňuje. Jelikož je však vazebné místo obsazeno antihistaminem, nemůže se již samo dokovat.
Již zmíněné reakce těla, jako je kýchání a svědění nos, jsou tedy výrazně sníženy. Nejsou však úplně pryč, protože jsou také způsobeny jinými poselskými látkami. Antihistaminika mít svědění- uvolňující, vazokonstrikční a antispazmodický účinek, nebo inhibují žaludeční kyselina Výroba. V závislosti na tom, na který receptor histaminu antihistaminikum cílí, existují blokátory H1 a H2.
Indikace
Blokátory H1 jsou vhodné pro alergické reakce, jako je kopřivka (úly) a další alergičtí kůže podmínky, seno horečka, alergie na léky a po něm hmyzí štípnutí. Několik generací antihistaminika Nyní jsou k dispozici.
Mezi aktivní složky novějších antihistaminik H1 patří loratadin (doba působení 24 hodin). Blokuje nejen histaminové receptory H1, ale také snižuje uvolňování histaminu a leukotrienů. Kromě perorálních antihistaminik existují antipruritické přípravky (gel, krém, mast) a oční kapky pro místní aplikaci.
H2 blokátory (například s účinnými látkami cimetidin, ranitidin or famotidin) inhibují produkci agresivních látek žaludeční kyselina buňkami v žaludku sliznice a ulevit si bolest. Při použití k léčbě žaludečních vředů se vředy hojí rychleji. Perorální blokátory H1 a H2 jsou někdy k dispozici na přepážce v lékárnách.
Nežádoucí účinky antihistaminik
Antihistaminika H1 první generace mají tu nevýhodu, že aktivní složky, které obsahují, mohou snadno projít krev-mozek bariéra a dosáhnout nervových buněk v mozku. Proto mají depresivum, sedativnía ospalý účinek. Už se téměř nikdy nepoužívají orálně.
Zástupci druhé generace (například s účinnými látkami cetirizin, loratadin, ebastin, akrivastin, terfenadin) zpomalují činnost nervových buněk jen mírně nebo vůbec. Přes příznivější profil vedlejších účinků bolesti hlavy, gastrointestinální potíže, suché ústa (příležitostně) a ve velmi vzácných případech vypadávání vlasů a / nebo znehodnocení játra někdy se může objevit funkce. H2 blokátory mají v zásadě stejné vedlejší účinky, které jsou občasné.
