Ranitidin

Ranitidin je účinná látka, která patří do třídy histamin Blokátory H2 receptorů. Ranitidin se vyskytuje hlavně v lécích předepsaných k léčbě nemocí, kde je množství žaludek kyselina je příčinou nemoci. Existují různé koncentrace ranitidinu v léčivech, o nichž se předpokládá, že inhibují produkci kyselin v žaludek. Běžné koncentrace léčiva se pohybují od 75 mg do 300 mg. Aktivní složka Ranitidin je bez lékařského předpisu v koncentraci 75 mg na tabletu a až do celkové koncentrace 1050 mg na balení.

Způsob účinku

Účinná látka ranitidin se váže na tzv histamin H2-receptor. Normálně, když tkáňový hormon histamin se váže na tento receptor, zvýšené žaludek kyselina se vyrábí. Ranitidin inhibuje tento proces tím, že soutěží s histaminem o vazbu na tento receptor.

Na rozdíl od histaminu však ranitidin nevede k produkci žaludeční kyselina, ale brání tomu. Ranitidin i při nízkých koncentracích účinně inhibuje aktivitu žaludečních buněk odpovědných za produkci žaludeční kyselina. V důsledku nižší částky žaludeční kyselina, stížnosti jako pálení žáhy lze účinně ulevit a nemoci jako reflux ezofagitida a duodenální a žaludeční vředy lze účinně léčit.

Aktivní složka ranitidin se rozkládá pomocí játra a až 80% se vylučuje ledvinami. Poločas rozpadu v krevtj. doba, po které se v. stále nachází pouze polovina účinné látky krev, je asi 2-3 hodiny. V závislosti na klinickém obrazu se pro léčbu onemocnění doporučují různé koncentrace.

Indikace

Hlavní indikací pro užívání ranitidinu je lék na léčbu duodenální nebo žaludeční vřed. Ranitidin lze také užívat k léčbě stavů, jako je pálení žáhy a kyselina reflux, stejně jako zánět jícnu (refluxní ezofagitida). Další indikací pro ranitidin je současný příjem kortizon nebo nesteroidní protizánětlivé léky.

Zde se Ranitidin používá jako ochrana žaludku, protože příjem těchto léků může často vést ke stížnostem, jako je bolest břicha, pálení žáhy a krvácení ze žaludku. Ranitidin lze také podávat k účinnému snížení rizika aspirace žaludeční kyseliny během porodu. Ranitidin se také podává intravenózně v kombinaci s blokátory histaminových receptorů H1, aby se zabránilo alergii šok.