Produkty
Cetuximab je komerčně dostupný jako infuzní roztok (Erbitux). V mnoha zemích je schválen od roku 2003.
Struktura a vlastnosti
Cetuximab je rekombinantní chimérická (lidská / myší) monoklonální protilátka IgG1. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Cetuximab (ATC L01XC06) má protinádorové a antiangiogenní vlastnosti. Jedná se o specifickou protilátku proti receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR). EGFR je zapojen do rakovina přežití buněk, vaskularizace, migrace buněk a metastázy. Poločas je v rozmezí 70 až 100 hodin.
Indikace
- Metastatický kolorektální karcinom
- pokročilý spinocelulárního karcinomu z hlava a krk kraj.
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těhotenství a kojení
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky patří zánět sliznice, hypomagnezémie, zvýšení játra enzymy, aknévyrážka a reakce spojené s infuzí, jako je horečka, zimnicea závratě.