Chondroblastom (synonyma: Codmanův nádor; ICD-10-GM D16.9: Kostní a kloubní chrupavka, nespecifikováno) je benigní (benigní) novotvar (novotvar) kosti vznikající z chondroblastů (buněk tvořících chrupavku).
Chondroblastom je primární nádor. Pro primární nádory je typický jejich příslušný průběh a to, že je lze přiřadit k určitému věkovému rozmezí (viz „Vrchol frekvence“) a také k charakteristické lokalizaci (viz „Příznaky - stížnosti“). Vyskytují se častěji v místech nejintenzivnějšího podélného růstu (metaepifýza / kloubní oblast). To vysvětluje proč kostní nádory vyskytují se častěji během puberty. Ony růst infiltrativně (napadající / přemisťující), překračující anatomické mezní vrstvy. Sekundární kostní nádory také růst infiltrativně, ale obvykle nepřekračují hranice.
Poměr pohlaví: u chlapců / mužů je to více než dvakrát větší pravděpodobnost než u dívek / žen.
Maximální výskyt: chondroblastom se vyskytuje převážně ve věku 10 až 20 let (přibližně 80% ve 2. desetiletí života).
Chondroblastom je velmi vzácný benigní kostní nádor. Představuje méně než 1% ze všech kostní nádory a 4% ze všech chrupavka nádory.
Průběh a prognóza závisí na umístění a rozsahu chondroblastomu. Zpočátku je možné čekat a pozorovat (strategie „hlídat a čekat“). Chondroblastom roste pomalu. Teprve v dalším průběhu způsobí příznaky. Přestože se jedná o benigní nádor, chondroblastom se může chovat agresivně, tj. Šíří se destruktivně (ničí kostní strukturu). V několika případech (<1%) jsou pozorovány metastázy (tvorba dceřiných nádorů), zejména do plic, vzácně do kostí, měkkých tkání, membrána, a játra. Skoro pořád, metastáz vyskytují se pooperačně (po operaci / transplantovaných metastázách) nebo po lokální recidivě. Metastáza se může objevit i po více než 30 letech. The metastáz musí být resekovány. Ve většině případů pacienti následně vykazují normální přežití. V tomto ohledu chondroblastom připomíná obří buněčný nádor kosti (osteoklastom). V několika málo případech se rekurentní chondroblastom dosud degeneroval. Prognóza pacientů s chondroblastomem je obecně dobrá.
Recidivy (recidiva onemocnění) se vyskytují u 5 až 15%, obvykle během prvních dvou let po chirurgickém odstranění chondroblastomu. Druhé recidivy jsou vzácné.