Produkty
Deferipron je komerčně dostupný ve formě potahovaného filmu tablety (Ferriprox, obecný). V mnoha zemích byl schválen v roce 2001.
Struktura a vlastnosti
Deferipron nebo 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-on (C.7H9NE2, Mr = 139.2 g / mol) je methylovaný a hydroxylovaný pyridinonový derivát. Patří k α-ketohydroxypyridonům. Deferipron existuje jako bílá až růžová krystalická látka prášek který je těžko rozpustný v voda.
Účinky
Deferipron (ATC V03AC02) je bidentátní ligand, který se váže železo (Fe3+) v poměru 3: 1. Podporuje vylučování železo primárně močí, čímž působí proti přetížení železem. Váže jiné kovové ionty, jako je měď, hliník, a zinek v menší míře. Na rozdíl od deferoxaminedeferipron lze podávat perorálně a není nutná žádná infuze.
Indikace
Jako agent druhé linie pro léčbu železo přetížení u pacientů s thalassemia major (talasemie, choroba červené krev buňky).
Dávkování
Podle SmPC. Tablety se obvykle užívají třikrát denně a nejlépe půst. Dávkování je založeno na tělesné hmotnosti.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Opakující se epizody neutropenie nebo agranulocytóza v anamnéze pacienta.
- Souběžně správa of drogy které mohou způsobit neutropenii nebo agranulocytóza.
- Těhotenství a laktace, ženy v plodném věku bez bezpečných antikoncepčních opatření.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Deferipron je konjugován s UGT1A6. Droga-droga interakcí byly popsány pomocí antacida, sukralfát, polyvalentní kationty a vitamin C. Deferipron by neměl být podáván s drogy které mohou způsobit neutropenii nebo agranulocytóza.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, zvracení, a bolest břicha. Komplex železo-deferipron mění barvu moči na červenohnědou. Deferipron může ve vzácných případech způsobit neutropenii a agranulocytózu, což představuje riziko rozvoje život ohrožujících infekčních onemocnění.
