Produkty
Dupilumab byl schválen jako injekční roztok ve Spojených státech a EU v roce 2017 a v mnoha zemích v roce 2019 (Dupixent).
Struktura a vlastnosti
Dupilumab je lidská rekombinantní monoklonální protilátka IgG4 s molekulami hmota 147 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami.
Účinky
Dupilumab (ATC D11AH05) má protizánětlivé a selektivní imunosupresivní vlastnosti. Protilátka cílí na alfa podjednotku receptoru interleukinu-4 a receptoru interleukinu-13. Blokuje tak biologické účinky cytokinů interleukin-4 (IL-4) a interleukin-13 (IL-13). Oba zánětlivé mediátory jsou vylučovány T-pomocnými buňkami (Th2) a hrají důležitou roli ve vývoji Atopická dermatitida. Klinické studie prokázaly významné zlepšení v kůže reakce, svědění, psychologické příznaky (např. úzkost, deprese) a poruchy spánku. Dupilumab má rychlou reakci nástup akce a navíc snižuje počet kůže infekce.
Indikace
K léčbě středně těžkých až těžkých Atopická dermatitida u dospělých pacientů, pokud léčba topickými léky na předpis neposkytuje adekvátní kontrolu onemocnění nebo se nedoporučuje. V roce 2018 byla droga dodatečně schválena ve Spojených státech pro léčbu astma. Tento článek se týká Atopická dermatitida.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává každý druhý týden jako subkutánní injekce.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
žít vakcíny by neměly být podávány současně.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky zahrnují reakce v místě vpichu, zánět spojivek, zánět okraje víčka a orální opar.
