Produkty
Golimumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Simponi). V mnoha zemích byl schválen v roce 2010.
Struktura a vlastnosti
Golimumab (M.r = 150 kDa) je lidská IgG1κ-monoklonální protilátka.
Účinky
Golimumab (ATC L04AB06) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na rozpustný a na membránu vázaný prozánětlivý cytokin TNF-alfa a inhibici interakce s jeho receptory. Poločas je přibližně 2 týdny. TNF-alfa hraje důležitou roli v různých autoimunitních onemocněních.
Indikace
- Revmatoidní artritida
- Psoriatickou artritidu
- Bechtěrevova nemoc
- Ulcerózní kolitida (není schváleno ve všech zemích).
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává subkutánně jednou měsíčně ve stejný den.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Aktivní tuberkulóza
- Jiné závažné infekční nemoci
- Srdeční selhání
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Žádná jiná biologie nebo žít vakcíny během léčby.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují infekční onemocnění a reakce v místě vpichu. Je možné mnoho dalších vedlejších účinků. Droga může vzácně způsobit závažné infekce a malignity.
