Produkty
Ibrutinib je komerčně dostupný ve formě tobolek (Imbruvica). V mnoha zemích je schválen od roku 2014. Potaženo filmem tablety byly registrovány v roce 2019.
Struktura a vlastnosti
Ibrutinib (C.25H24N6O2, Mr = 440.5 g / mol) existuje jako bílá látka, která je prakticky nerozpustná v voda.
Účinky
Ibrutinib (ATC L01XE27) je nekompetitivní (ireverzibilní) inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy (BTK). Tato signální molekula se podílí na patogenezi plášťové buňky lymfom. Ibrutinib má terminální poločas přibližně 15 hodin.
Indikace
- Lymfom z plášťových buněk (MCL)
- Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
- Waldenströmova nemoc
Dávkování
Podle odborných informací. The kapsle or tablety se užívají jednou denně vždy ve stejnou denní dobu. Neužívejte s grapefruitovým džusem.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Ibrutinib je metabolizován CYP3A a odpovídajícím lékem interakcí s inhibitory a induktory CYP jsou možné.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat trombocytopenie, průjemneutropenie, anémie, únava, bolest svalů, periferní edém, horní dýchací trakt infekce nevolnost, zranění, chuť rušení, zácpa, bolest břichadušnost, vyrážka, zvracenía špatná chuť k jídlu.
