Produkty
Idarucizumab je komerčně dostupný jako injekční / infuzní roztok (Praxbind). Byl schválen v EU a USA v roce 2015 a v mnoha zemích v roce 2016.
Struktura a vlastnosti
Idarucizumab je humanizovaný fragment Fab monoklonální protilátky IgG1. Má molekulovou hmotnost přibližně 47.8 kDa. Idarucizumab se váže na dabigatran v poměru 1: 1. Droga se vyrábí biotechnologickými metodami.
Účinky
Idarucizumab (ATC V03AB) se váže s pikomolární vazebnou afinitou na volný a vázaný na trombin dabigatran a jeho metabolity a inaktivuje účinky inhibitoru trombinu během několika minut. Působí proti krvácení, ke kterému může dojít jako vedlejší účinek dabigatran terapie. Terminální poločas je přibližně 10 hodin.
Indikace
Idarucizumab je určen k použití u pacientů, kteří mají během léčby dabigatranem (Pradaxa) závažné a nekontrolovatelné krvácení.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se podává v nemocnici jako intravenózní infuze nebo bolusová injekce.
Kontraindikace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Nejsou známy žádné léky interakcí.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat bolest hlavy (u zdravých subjektů) a hypokalémiedelirium, zácpa, horečka, a pneumonie (u pacientů).
