Jaká je klasifikace? | Vaskulitida

Jaká je klasifikace?

Vaskulitidy se dělí na primární a sekundární vaskulitidy. Primární vaskulitidy se často vyskytují spontánně a mají neznámou příčinu. Dále se dělí na vaskulitidy velkých, středních a malých plavidla.

Existují také sekundární vaskulitidy. Vyskytují se v kontextu jiného onemocnění, autoimunitních onemocnění, infekcí nebo nádorů. Mohou být také způsobeny určitými léky.

Purpura Schönlein Henoch patří do skupiny vaskulitidů. Je charakterizován zánětem malého plavidla.Symptomaticky se to vyznačuje především malým krvácením do kůže a sliznic (tzv. petechie). Kromě toho křečovitý (kolický) bolest břicha a bolestivě oteklé klouby může také dojít.

Pokud jsou postiženy ledviny a gastrointestinální trakt, krev mohou být nalezeny v moči nebo ve stolici. Protilátky (Proteinů vytvořené tělem proti cizím látkám) jsou uloženy na stěnách malých plavidla. To vede k reakci imunitní systém se zánětem stěny cévy.

V důsledku toho je stěna cévy zničena a krev může uniknout do okolí pojivové tkáně. To vede k malým krvácením (petechie) v kůži. Purpura Schönlein Henoch se vyskytuje hlavně u malých dětí a školních dětí.

Pozorována je také akumulace v zimních měsících. Přesná příčina je stále neznámá. Je patrné, že se zvyšuje výskyt několik týdnů po virové nebo bakteriální infekci.

Může to být také vyvoláno léky. Nemoc není nakažlivá a obvykle se sama uzdraví. Příznaky jako horečka a bolest jsou hlavně léčeni.

Je třeba se vyvarovat fyzické námahy. Kortizon lze podat ke zpomalení zánětu. Nemoc může trvat celkem čtyři až šest týdnů.

Behcetova choroba je velmi vzácné onemocnění patřící do skupiny vaskulitidů. Toto onemocnění se vyskytuje častěji ve středomořské oblasti a Asii. Je to také familiární porucha a je spojena s antigenem HLA-B51.

Příčina je stále neznámá. Diskutuje se o tom, že možným spouštěčem mohou být virové infekce. Je charakterizován zánětem malých cév.

Postiženy jsou zejména oči, kůže a sliznice. Charakteristickými příznaky jsou afty (poškozené části sliznic) v ústa oblast genitálií a také zánět kůže prostředního oka (uveitis). V průběhu je často pozorována vysoká hodnota zánětu krev testy.

Léčí se hlavně obecné příznaky. Glukokortikoidy (kortizon) a lze také použít imunomodulátory, které mají imunosupresivní účinek. Tím se snižuje funkce imunitní systém.

Takayasu vaskulitida je speciální typ vaskulitidy. Projevuje se jako zánět břicha tepna (aorta) a jeho hlavní větve (například renální tepny). Kromě toho obecné příznaky, jako je horečka, může dojít k nočnímu pocení, malátnosti nebo hubnutí.

Zúžení lumen břišní aorty může vést k oslabení pulzu, což je rozdíl krevní tlak mezi rukama a nohama, srdce útoky a mozek infarkty. Takayasu vaskulitida je velmi vzácné onemocnění. Příčina je stále neznámá. Vyskytuje se hlavně u mladých žen do 40 let. Toto onemocnění je léčeno léky, které snižují funkci imunitní systém, Jako kortizon, a aspirin.