Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Crux varum congenitum a tibia vara; oba obvykle jednostranný, na rozdíl od křivice
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Kalcipenická křivice [kvůli sníženému vápníku v séru → zvýšený parathormon]
- Hypofosfatázie (HPP; synonyma: Rathbunův syndrom, nedostatek fosfatázy křivice; křivice způsobená nedostatkem fosfatázy) - vzácná, genetická, v současnosti nevyléčitelná porucha metabolismu kostí projevující se primárně ve struktuře skeletu; vadná mineralizace kostí a zubů, předčasná ztráta mléčných a trvalých zubů.
- Fosfopenická křivice [kvůli tonormálnímu sérovému vápníku → normální paratyroidní hormon]
- Křivka nádoru
Pusajícnu (dýmka), žaludek a střeva (K00-K67; K90-K93).
- Celiakie (lepek-indukovaná enteropatie) - chronické onemocnění z sliznice z tenké střevo (tenké střevo sliznice) kvůli přecitlivělosti na obilný protein lepek.
Novotvary (C00-D48)
- Kost metastáz (dceřiné nádory a rakovina).
- Monoklonální gamapatie - onemocnění spojené se zvýšením monoklonální imunoglobuliny nebo jejich části (lehké nebo těžké řetězce) v gama frakci séra Proteinů.
- Monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS).
- Plasmocytom (mnohočetný myelom) - maligní (maligní) systémové onemocnění, které je jedním z nehodgkinských lymfomů B lymfocyty.
