Hematologie je obor vnitřního lékařství, který se zabývá zejména výukou zdravého fungování krev systému a následně chorob v krvi. Hematologie je jednou z komplexnějších oblastí vnitřního lékařství, protože znalosti o špatném fungování krev systém je v raných stádiích terapie a obvykle zahrnuje nejjemnější buněčné procesy, které ještě nejsou plně pochopeny. V následujícím textu najdete přehled nejdůležitějších chorob v hematologii.
Hematoonkologie
Na některých klinikách je oblast hematologie a onkologie (výuka vývoje nádorů) spojena do nadřazeného oboru hematoonkologie, protože hematologie se zabývá zejména různými formami leukémie (krev rakovina) a lymfomy (rakovina lymfatických žláz). Nejdůležitější hemato-onkologická onemocnění jsou
- Akutní myeloidní leukémie
- Chronická myelogenní leukémie
- Akutní lymfatická leukémie
- Chronická lymfatická leukémie
- Lymfom
Epidemiologie
Celkově jsou nemoci hematologické formy/nemoci v krvi poměrně vzácné. Anémie je výjimkou. Zvláště se tyto objevují poměrně často nedostatek železa anémie, která tvoří až 80% anémií.
Leukémie a lymfomy tvoří relativně malý podíl z celkového počtu onemocnění. Jejich frekvence vrcholí přibližně 1–2 na 100 000 případů za rok. Většina leukémií se vyskytuje ve středním až vysokém věku. Výjimkou je akutní lymfatická leukémie, která je nejčastější leukémií u dětí.
Důležitá onemocnění krve
Trombocyty jsou součástí krve spolu s erytrocyty a leukocyty. Faktor 5 Leiden, také známá jako rezistence APC, je onemocnění, které postihuje takzvaný koagulační systém těla. Koagulační systém zajišťuje, že pokud dojde ke zranění, krev se rychle sráží, krvácení se zastaví a rána se může zahojit.
Takzvaný faktor 5 je specifický protein, který je do značné míry zodpovědný za průběh srážení krve. Nemoc faktoru 5 je mutace v genu, který je zodpovědný za expresi tohoto faktoru. Díky této mutaci je faktor stále přítomen, ale již jej nelze štěpit takzvaným „aktivovaným proteinem C“. Aktivovaný protein C nebo zkráceně APC normálně zajišťuje, že srážení krve neprobíhá příliš rychle a silně rozštěpením faktoru 5 a činí jej tak neúčinným.
thalassemia
thalassemia je dědičné onemocnění červených krvinek. Hemoglobin, proteinový komplex obsahující železo zodpovědný za schopnost červených krvinek vázat kyslík, je vadný. Nevyrábí se v dostatečném množství nebo se rozpadá ve větším množství, což má za následek nedostatek hemoglobinu.
V závislosti na závažnosti thalassemia„Jedná se o závažné onemocnění, které může být smrtelné, pokud se včas neléčí dětství. thalassemia je obzvláště běžný ve středomořské oblasti. Odtud pochází i jeho název, protože thalassemia znamená v překladu „středomořská anémie“.
Postihuje hlavně lidi v dřívějších dobách malárie oblastech, například na Maltě, Kypr, Řecko a Sardinie. Důvodem je, že mírná forma talasémie má v evoluční výhodu malárie nemoci. Genetické vady v červených krvinkách brání malárie množení patogenů v červených krvinkách.
V důsledku toho měli lidé výhodu v přežití a thalassemie se dokázala v průběhu evoluce dále etablovat. Anémie je častým příznakem. Anémie lze rozdělit do různých forem: V příslušném tématu se dozvíte více o diagnostice, příčině a specifické terapii. - Anémie z nedostatku železa
- Megaloblastická anémie
- perniciózní anémie
- Hemolytická anémie
- Aplastická anémie
Příznaky hematologických onemocnění/chorob v krvi jsou často velmi nespecifické a projevují se převážně jako:
- Bledost
- Únava
- Nedostatek koncentrace
- Snížení výkonu
- Zvýšená náchylnost k infekcím a
- Zvýšená náchylnost ke krvácení.
