Projekt Tics často se vyskytují několikrát denně, i když se může také změnit počet, závažnost, typ a umístění. V některých případech zmizí mezi nimi po delší dobu. Často se zvyšují během stres, napětí a hněv, ale také během radostného vzrušení. V omezené míře je může držet pod kontrolou většina pacientů s Tourettovou chorobou, ale to obvykle znamená pouze to, že jejich výskyt je vytlačen, ale není jim zabráněno.
První příznaky obvykle v dětství nebo dospívání
Onemocnění téměř vždy začíná v dětství nebo dospívání, obvykle kolem sedmi nebo osmi let. Prvními příznaky jsou často mírné stiky na obličeji, jako je zvrásnění rohu ústa, mrknutí nebo mžourání očí. Závažnost Tics má tendenci se zvyšovat až do puberty, po které - v asi 70 procentech případů - se zmenší nebo úplně zmizí. Průběh onemocnění se však velmi liší případ od případu a neumožňuje predikci další prognózy. Většina postižených však trpí pouze mírnou formou.
Mnoho lidí s TS vykazuje další problémy s chováním. Docela typické jsou na jedné straně neúměrně častý výskyt syndromu pozornosti a na druhé straně nutkavé nebo rituální chování spojené s perfekcionismem. Některé děti mají studium obtíže a deprese mohou také nastat poruchy spánku. Na druhou stranu existují lidé trpící TS, kteří spojují své nutkání pohybovat se zvláště dobrou reaktivitou, a jsou tedy velmi úspěšní ve vhodných sportech a podobně. Rozsah, ve kterém k tomu dochází častěji než u průměrné populace, je však nejasný.
Jak se nemoc vyvíjí?
Přesná příčina TS stále není jasná. Nyní se však předpokládá, že existuje porucha v oblasti určitých nervových buněk v mozek volal bazální ganglie, které mají důležitou roli při formování pohybových vzorců. Pro správnou funkci závisí na látkách přenášejících, zejména na takzvaných neurotransmiterech dopamin, ale také serotonin a další. Pokud je jejich metabolismus narušen, dochází k nerovnováze v řízení pohybu. Mimochodem, Parkinsonův syndrom je příkladem jiného onemocnění, které je založeno na takové poruše.
Vědci se shodují, že existuje zděděná i nedědičná forma TS. Pokud jsou postiženi rodiče, sourozenci nebo jiní příbuzní, zvyšuje se pravděpodobnost vzniku TS. Chlapci jsou postiženi až čtyřikrát častěji než dívky. Samotné genetické změny však pravděpodobně k vypuknutí nemoci nestačí; s dědičnou predispozicí musí nejprve interagovat další faktory - dosud přesně neznámé - jako jsou vlivy prostředí nebo infekce. To, co spouští nedědičnou formu, dosud není známo.
