Vrozené vady, deformity a chromozomální abnormality (Q00 - Q99).
- Abetalipoproteinemie (synonymum: homozygotní familiární hypobetalipoproteinemie, ABL / HoFHBL) - genetická porucha s autozomálně recesivní dědičností; těžká forma familiární hypobetalipoproteinemie charakterizovaná nedostatkem apolipoproteinu B48 a B100; porucha tvorby chylomikronů vedoucí k poruchám trávení tuků u dětí, vedoucí k malabsorpci (porucha příjmu potravy) vstřebávání).
Endokrinní, výživové a metabolické nemoci (E00 - E90).
- Familiární heterozygotní hypobetalipoproteinemie (FHBL) [celkový cholesterol, LDL cholesterol a apolipoprotein B (ApoB) ve FHBL pod 5. percentilem, což odpovídá celkovému cholesterolu přibližně <150 mg / dl, LDL cholesterolu <70 mg / dl a ApoB < 50 mg / dl]
- Hemochromatóza (železo skladovací choroba) - genetické onemocnění s autozomálně recesivní dědičností se zvýšenou depozicí železa v důsledku zvýšeného obsahu železa koncentrace v krev s poškozením tkáně.
- Lecitin cholesterolu nedostatek acyltransferázy (nedostatek LCAT; vzácný, autosomálně recesivně zděděný enzymový defekt extracelulárního metabolismu cholesterolu).
- Lipodystrofie
- Wilsonova nemoc (měď skladovací choroba) - autozomálně recesivně zděděné onemocnění, při kterém jedno nebo více gen mutace naruší měď metabolismus v játra.
Infekční a parazitární nemoci (A00-B99).
- Zánět jater B a C (játra zánět) (V. a. genotyp 3).
Játra, žlučník a žluč kanály-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimunitní hepatopatie - onemocnění jater způsobená autoimunitními procesy.
Novotvary - nádorová onemocnění (C00-D48).
- Hepatocelulární karcinom (játra rakovina).
