Nervová vlákna: Struktura, funkce a nemoci

Nervová vlákna jsou struktury v nervový systém které vznikají z buněčného těla neuronů jako tenké podlouhlé projekce. Působí jako druh vedení přenosem elektrických impulsů a umožněním propojení mezi neurony. Tímto způsobem mohou být informace zpracovávány v nervový systém a příkazy lze odesílat přijímajícím orgánům. Nemoci nervy tedy vést k poruchám vnímání, motorických funkcí a funkčnosti orgánů.

Co jsou to nervová vlákna?

A nervové vlákno je protáhlý výčnělek (axon, neurit) z a nervová buňka obklopený plášťovou strukturou (axolemma). Prostřednictvím depolarizace jeho buněčná membrána, který je způsoben horním akčním kopcem, jsou signály směrovány pryč z těla buňky do synapsy ve formě akčních potenciálů. Hraje tak zvláštní roli při přenosu informací v organismu. Na základě typu axolemu a dalších vlastností lze nervová vlákna rozdělit do různých kategorií. Pokud neurit je obklopen a myelinová vrstva, je to dřeň nervové vlákno. Ve středu nervový systém to je tvořeno oligodendrocyty, v periferním nervovém systému Schwannovými buňkami. Vlákna bez dřeně jsou obalena pouze cytoplazmou Schwannových buněk. Směr vedení excitace také rozlišuje nervová vlákna. Pokud jde o nervový systém, aferentní axony přenášejí impulsy ze smyslových orgánů do centrálního nervového systému. Eferentní nervová vlákna vedou buzení k přijímačům na periferii.

Anatomie a struktura

Projekt nervové vlákno lze rozdělit do tří sekcí na základě odlišné funkčnosti a anatomie určitých sekcí: předvoleb, axona telodendron. Předexon je přibližně 25 mikrometrů dlouhá základna axon který se přímo váže na buněčné tělo neuronu a připojuje se k akčnímu návrší. Skládá se ze specializovaného komplexu Proteinů a nikdy není myelinizovaná. Počáteční segment má navíc obzvláště vysokou hodnotu hustota napěťově řízené sodík kanály. Za předexonem následuje hlavní chod axonu, který může být obalen několika vrstvami myelinu, v závislosti na druhu, lokalitě a funkci. Tato elektricky izolační biomembrána bohatá na lipidy je tvořena gliovými buňkami (oligodendrocyty nebo Schwannovy buňky). Ranvierovy šněrovací prsteny se vyskytují v pravidelných úsecích - na místech, kde myelinová vrstva chybí a tvoří základ pro slané vedení excitace. Konec axonových větví se stromovým způsobem podobá telodendrii, která se nachází proti proudu od synapsy. Tímto způsobem se neuron může připojit k několika dalším neuronům nebo efektorům.

Funkce a úkoly

Hlavním úkolem nervových vláken je přenášet akční potenciály ze soma v periferním směru a způsobit uvolňování chemických poslů (neurotransmiterů) v synapsy. Pouze tímto způsobem je umožněn přenos informací z buňky do buňky nebo cílového orgánu. Vedení buzení začíná v akčním kopci těla buňky, kde je vytvořen základ pro akční potenciály. Prahová hodnota buzení v následném předzvuku je obzvláště nízká, takže an akční potenciál zde lze snadno vytvořit. Výsledná spuštěná depolarizace axonové membrány otevírá v závislosti na napětí sodík kanály a depolarizační vlna prochází celým nervovým vláknem. Z fyzikálních důvodů umožňuje myelinizace axonu zvláště rychlé vedení přes delší úseky bez významného útlumu. Kvůli oddělení plášťových vrstev Schwannovými buňkami se akční potenciál může skákat z jedné mezery do druhé. Tato forma excitačního vedení je mnohem rychlejší než kontinuální vedení v neznačkových nervových vláknech, vyžaduje méně energie a umožňuje tenčí axony. Kromě přenosu elektrického napětí je nervové vlákno také zodpovědné za transport látek. Protože téměř veškerá syntetizační aktivita a nervová buňka probíhá v těle buňky, musí být do axonu přivedeny různé látky, aby byly zachovány jeho funkce. Transport směrovaný z těla buňky na periferní konec axonu zahrnuje Proteinů, které se přepravují pouze jedním směrem a velmi pomalu. Axonální transport látek v obou směrech naproti tomu probíhá prostřednictvím vezikul podél mikrotubulů a probíhá rychle.

Nemoci a stížnosti

Jedním z nejčastějších neurologických poškození u mladých lidí je způsobeno roztroušená skleróza. Jedná se o chronické zánětlivé onemocnění, při kterém jsou myelinové pochvy neuritů v centrálním nervovém systému napadeny a ničeny. To má negativní vliv na vedení vzrušení a vede mimo jiné ke smyslovým poruchám nebo paralýze. Spolu s Balóovou chorobou, akutní diseminovanou encefalomyelitidou (ADEM) nebo neuromyelitidou optica (Devicův syndrom), jakož i některé další klinické obrazy, roztroušená skleróza patří k demyelinizačním chorobám (demyelinizační choroby). Stížnosti se objevují také v případě přerušení nervového vlákna (axotomie) v důsledku traumatické události. Od té doby ribozomy nebo drsné endoplazmatické retikulum je v cytoplazmě RB přítomno jen výjimečně neurit, údržbu a funkci axonu musí převzít syntéza bílkovin v těle buňky. Pokud je nervové vlákno odděleno od soma, nemůže být dodán žádný zdroj neuritu a ten zemře. V přítomnosti těžkého traumatu mohou také sousední neurony degenerovat. Pokud jde o umístění neuronů postižených v okolí, je nutné rozlišovat mezi anterográdní a retrográdní transneurální degenerací. Kromě mechanicky vyvolaného poškození se objevují i ​​neurodegenerativní choroby, jako např Alzheimerova choroba a Parkinsonovy choroby nebo axonální degenerativní polyneuropatie se také podílejí na rozpadu axonů.