Produkty
Olaparib byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2014 a v mnoha zemích v roce 2015 ve formě tobolek (Lynparza). Později potažené filmem tablety byly také registrovány.
Struktura a vlastnosti
Olaparib (C.24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol)
Účinky
Olaparib (ATC L01XX46) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí PARP (poly- (ADP-želatina) polymeráza) enzymy, Tyto enzymy podílejí se na transkripci DNA, regulaci buněčného cyklu a opravě DNA. Poločas je přibližně 12 hodin.
Indikace
Pro udržovací terapii u pacientů s pokročilým, rekurentním rakovina vaječníků s Mutace BRCA. Následující obsahující platinu chemoterapie v přítomnosti úplné nebo částečné remise.
Dávkování
Podle SmPC. Kapsle se užívají dvakrát denně (ráno a večer). Jsou obsazeni půst, alespoň jednu hodinu po jídle. Následně by se po dobu dvou hodin nemělo jíst žádné jídlo.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Těhotenství
- Laktace
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Olaparib je primárně metabolizován CYP3A a je substrátem P-glykoprotein. Odpovídající droga-droga interakcí jsou možné. Kombinace s cytostatiky zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, únava, bolest hlavy, chuť poruchy, snížená chuť k jídlu, závratě, anémieneutropenie, lymfopenie, zvýšení střední korpuskulární objema nárůst v kreatinin.
