Příštítná žláza
Projekt příštítná tělíska produkuje paratyroidní hormon. Tento hormon reguluje vápník a fosfát vyvážit v těle a je zodpovědný za tvorbu a rozpad kostí. Podle této funkce je nádor příštítná tělíska může vést k nerovnováze vápník a fosfát. Příznakově to vede k významnému zvýšení nutkání močit a odpovídajícím způsobem zvýšený pocit žízně. Nevolnost a zvracení může také nastat (mnohočetná endokrinní neoplasie).
Slinivka břišní
Slinivka také vyrábí několik hormonů, které vedou k různým klinickým obrazům. Nadprodukce gastrinu vede k Zollinger-Ellisonův syndrom. Tento syndrom je doprovázen zvýšeným výskytem žaludečních vředů.
Klinicky to vede k žaludek bolest a krvácení. V některých případech mohou být zpočátku zcela asymptomatické. Pokud nádor produkuje více inzulín, náhlý pokles krev Může se vyskytnout cukr, zvláště pokud několik hodin nebylo přijato žádné jídlo.
To je kdy nevolnost, dochází k malátnosti, třesu, pocení a bezvědomí. Pokud dojde k nadprodukci vazoaktivního intestinálního polypeptidu, klinický obraz Verner-Morrisonův syndrom se vyvíjí. To je doprovázeno masivní vodnatostí průjem a velká ztráta draslík.
Tento draslík nedostatek může mít za následek srdeční arytmie. Jestliže slinivka břišní tvoří příliš mnoho glukagon kvůli nádoru se často vyskytují typické kožní příznaky. Kromě toho je narušena tolerance cukru v těle. Pokud se zvýší serotonin je produkován v nádoru, výsledkem je zvýšená pohyblivost v gastrointestinálním traktu. Tohle vede k bolest břicha a vodnatý průjem.
Diagnostika
Zkoumání mnohočetná endokrinní neoplasie typ 1 je založen na symptomech a zvýšených hladinách hormonů každého z výše uvedených nádorů. Pacienti s touto neoplazií by měli vždy podstoupit genetické testování, aby se vyloučila genová mutace. Navíc, pokud je přítomna genová mutace, měla by být zaznamenána rodinná anamnéza. Pacienti s mutací MEN-1 by měli být pravidelně vyšetřováni, aby zjistili nádor co nejdříve a byli schopni ho léčit dříve, než se objeví příznaky.
