Osteoidní osteom (OO) (synonyma: osteoblastický nádor; ICD-10-GM D16.9: Benigní novotvar kostí a kloubů chrupavka, nespecifikováno) je benigní (benigní) novotvar (novotvar) kosti vznikající z osteoblastů (buňky tvořící kost). Nádor je umístěn centrálně nebo excentricky v kosti a je velmi malým nádorem (špendlíkové až třešňové jámy).
Osteoidní osteom je jedním z hlavních kostní nádory. Pro primární nádory je typický jejich průběh a to, že je lze přiřadit k určitému věkovému rozmezí (viz „Vrchol frekvence“) a také k charakteristické lokalizaci (viz „Příznaky - stížnosti“). Vyskytují se častěji v místech nejintenzivnějšího podélného růstu (metaepifýza / kloubní oblast). To vysvětluje proč kostní nádory vyskytují se častěji během puberty. Ony růst infiltrativně (napadající / přemisťující), překračující anatomické mezní vrstvy. Sekundární kostní nádory také růst infiltrativně, ale obvykle nepřekračují hranice.
Poměr pohlaví: chlapci / muži jsou častěji postiženi než dívky / ženy.
Špičkový výskyt: osteoid osteom vyskytuje se převážně ve věku 10 až 20 let, zřídka po 30 letech.
Osteoidní osteom tvoří 4% všech kostních nádorů, což je relativně časté (třetí nejčastější benigní kostní nádor, Po osteochondrom (12%) a enchondrom (10 %).
Průběh a prognóza závisí na umístění a rozsahu kostní nádor. U benigních (benigních) nádorů je zpočátku možné čekat a pozorovat (strategie „pozorovat a čekat“). Tak, an osteoidní osteom spontánně zmizí ve 30% případů, a to i bez léčby. Pokud bolest, který se vyskytuje hlavně v noci, je velmi závažný nebo osteoidní osteom způsobuje další nepohodlí, je chirurgicky odstraněn.
Prognóza pacientů s osteoidním osteomem je obecně velmi dobrá. Maligní (maligní) degenerace nebyla hlášena.
