Produkty
Pembrolizumab byl schválen jako infuzní přípravek ve Spojených státech v roce 2014 a v EU a mnoha zemích v roce 2015 (Keytruda).
Struktura a vlastnosti
Pembrolizumab je humanizovaná monoklonální protilátka. Je to imunoglobulin IgG4-κ s molekulovou hmotností přibližně 149 kDa.
Účinky
Pembrolizumab (ATC L01XC18) má protinádorové a imunomodulační vlastnosti. Blokuje vazbu ligandů PD-L1 a PD-L2 na receptor PD-1 na T buňkách. Protilátka se váže na receptor PD-1. To stimuluje proliferaci T-buněk, tvorbu cytokinů a imunitní reakci proti rakovina buňky. Poločas je 26 dní.
Indikace
- Jako prostředek druhé linie pro léčbu neresekovatelných nebo metastatických melanom.
- Plíce rakovina (NSCLC, není schváleno ve všech zemích).
- Jiné druhy rakoviny
Dávkování
Podle odborných informací. Lék se podává každé tři týdny jako intravenózní infuze.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Droga-droga interakcí jsou možné s imunosupresiva. Mohou snížit účinnost pembrolizumabu.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější možné nepříznivé účinky obsahovat únava, kašel, nevolnostsvědění, vyrážka, nechutenství, zácpa, bolesti kloubů, a průjem.
