Plicní fibróza

Co je plicní fibróza?

U plicní fibrózy vedou různé faktory k nevratné změně v plíce tkáň. Fibróza je množení pojivové tkáně ve varhanách. V plíce, to je obzvláště problematické, protože nárůst pojivové tkáně způsobuje plíce ztratit svou přirozenou pružnost.

Na respirační pohyby hrudníku je třeba aplikovat větší sílu. Přenos kyslíku z plicní alveoly k krev plavidla je také ztížena zvyšující se vrstvou pojivové tkáně. Výsledkem je, že koncentrace kyslíku v krev kapky. Výsledkem je výrazné snížení výkonu a dokonce i dechová tíseň, a to i v klidu. Plicní fibróza je proto vážná chronické onemocnění.

Příčiny plicní fibrózy

Příčiny plicní fibrózy jsou rozmanité. Rozlišuje se mezi známými a neznámými příčinami. Bohužel u velkého počtu pacientů nelze nalézt žádnou příčinu plicní fibrózy.

Jeden pak mluví o idiopatické plicní fibróze. Kromě neznámých příčin však existuje také řada zkoumaných spouštěčů plicní fibrózy. Mezi ně patří inhalace škodlivých látek, jako je azbest nebo křemenný prach.

Cigaretový kouř však může také vyvolat plicní fibrózu. To platí také pro některé léky, např. Chemoterapeutika nebo amiodaron, které se používají k léčbě srdeční arytmie, V případě, že truhla musí být ozářen jako součást rakovina To může také poškodit plíce a vést k fibróze.

U některých revmatických onemocnění, jako jsou revmatoidní artritida or lupus erythematosuspostiženým také hrozí riziko vzniku plicní fibrózy. To platí také pro nemoci, jako je amyloidóza nebo sarkoidóza. Obzvláště v sarkoidózačasto dochází k postižení plic, které v případě neléčení nakonec vede k plicní fibróze.

Ano, existují také dědičné příčiny plicní fibrózy. Zejména u idiopatické plicní fibrózy (IPF) hrají roli genetické faktory. U idiopatických forem plicní fibrózy nelze identifikovat žádný jasný spouštěč.

Nyní je však známo, že v rodinách postižených existuje určitá incidence tohoto onemocnění. Je tedy zřejmé, že svou roli hrají také genetické nebo dědičné faktory. To však ještě nebylo podrobně prozkoumáno.

Pravděpodobně jde pouze o to, že samotní příbuzní pacientů mají dispozice k plicní fibróze, tj. Jsou o něco náchylnější k onemocnění než normální populace. Nemusí však nutně vyvinout plicní fibrózu. Je však důležité, aby lidé s genetickou dispozicí k plicní fibróze v žádném případě nekouřili.

Nikotin spotřeba zvyšuje riziko vzniku onemocnění. Záření je někdy nutné léčit nádorová onemocnění. V případě prsu, plic nebo lymfy žláza rakovina, může být nutné vyzařování v oblasti hrudního koše.

I když je dnes možné ozařovat nádor a odpovídající lymfy odvodňovací kanály velmi přesně, někdy je ovlivněna i plicní tkáň. V průběhu onemocnění se může vyvinout nevratná (= nevratná) plicní fibróza v důsledku proliferace pojivové tkáně. Nemoci plic v revmatice nejsou neobvyklé.

Kromě toho mohou antirevmatické léky také poškodit plíce. V případě potíží, jako je kašel nebo dušnost ve stresu, je třeba okamžitě myslet na poškození plic. U všech onemocnění revmatického kruhu může dojít k plicní fibróze.

Pacienti však s sklerodermie or lupus erythematosus jsou zvláště ovlivněny. Dále pacient s revmatoidem artritida, typický kloub revmatismus, může vyvinout plicní onemocnění. Mezi rizikové faktory rozvoje plicní fibrózy patří kouření a léčba speciálními léky (inhibitory TNF).

Tuto formu plicní fibrózy lze léčit revmatismus s kortizon nebo jiné imunosupresivní léky. Jako část rakovina pacienti musí často podstoupit léčbu chemoterapie kromě záření. I když to může pacienta vyléčit z rakoviny, je možné, že chemoterapie může mít pozdní účinky. To se nejlépe studuje u bleomycinu. Riziko vzniku plicní fibrózy pod chemoterapie je zvláště vysoká při vysokých dávkách, v kombinované terapii s jinými léky, které poškozují plíce, u starších pacientů další ozařování v oblasti truhla a snížena ledvina funkce.