profylaxe
Částečný mozek amputace lze jen těžko účinně zabránit, protože klinické obrazy, u nichž lze takový zásah provést, jsou vrozené nebo nejasné. Syndrom Sturge Weber je založen na somatické mutaci specifické sekvence DNA. Pojem „somatický“ zde popisuje skutečnost, že mutace nenastala v zárodečné buňce jednoho z rodičů, ale až po oplodnění během vývoje plod or embryo.
Z tohoto důvodu nelze pozorovat akumulaci nemoci v určitých rodinách, jako je tomu u takzvaných zárodečných mutací. Zde již mutace existuje v zárodečné buňce jednoho rodiče, a proto se předává dál. Příčina Rasmussena encefalitida dosud nebyl přesvědčivě objasněn.
Je považováno za jisté, že toto onemocnění vede k rychlé, závažné a náhlé (fulminantní) aktivaci imunitní systém v mozek. Stále však není jasné, zda struktury napadené EU imunitní systém jsou vlastní struktury těla nebo složky dříve neidentifikovaných patogenů. Dokud nebude tato otázka objasněna, není zde žádná naděje na účinnou profylaxi.
Skutečnost, že profylaxe zmíněných onemocnění je prakticky nemožná, je vyvrácena extrémně nízkou frekvencí. Například Rasmussenovu chorobu vyvine jen asi jeden z jednoho milionu lidí encefalitida během svého života, zatímco Syndrom Sturge Weber vyskytuje se asi u jednoho ze 40,000 XNUMX porodů.
