Synonyma v širším smyslu
Dříve známý jako „Steele-Richardson-Olszewski syndrom“ po prvních deskriptorech
Úvod
Progresivní supranukleární obrna (PSP) je vzácné onemocnění. Přibližně 12,000 XNUMX lidí je v Německu postiženo progresivní parazií supranukleárního pohledu (PSP). Progresivní supranukleární pohledová paréza (PSP) má paralelní průběh a příznaky jako Parkinsonova choroba.
Zejména v raných stádiích onemocnění reaguje na léky, které se podávají v oblasti Parkinsonovy choroby. I dnes je onemocnění stále do značné míry nepochopeno a je stále zapotřebí mnoho výzkumů. Účelem tohoto tématu je poskytnout přehled o nemoci a zpřístupnit jej širší veřejnosti. Progresivní supranukleární paréza pohledu byla poprvé popsána v roce 1963 lékaři a Steele, Richardson a Olszewski. Odtud pochází dřívější název „Steele-Richardson-Olszewski syndrom“.
Výskyt v populaci
Hlavní věk nástupu onemocnění je mezi 50 a 70 lety. Muži a ženy by měli být postiženi přibližně stejně často.
Příznaky
Počáteční příznaky zahrnují:
- Závrať
- Poruchy rovnováhy
- Nejistota gangu
- Náhlé pády
- Potíže s
Pohyby očí a těla musí být vzájemně koordinovány, aby bylo možné vnímat objekty v našem prostředí. Všechny pohyby očí jsou kontrolovány a korigovány pomocí mozek. U progresivní supranukleární obrny (PSP) lze v počátečních stádiích onemocnění obvykle pozorovat zpomalení pohybů očí.
Změny pohybů očí jsou založeny na změnách v mozek zastavit. Výsledkem je, že jsou vytvářeny dvojité obrazy a vidění neustále klesá, i když skutečné vidění není narušeno. Pouze fixace na objekty již není možná nebo jen v omezené míře.
V dalším průběhu onemocnění je možný strabismus a schopnost řídit již není dána. Časné příznaky progresivní supranukleární obrny (PSP) mohou být zvýšená podrážděnost nebo nedostatek zraku. Změny nálady až deprese může také nastat. Poruchy spánku jsou běžné u progresivní supranukleární parézy (PSP). Zpomalení myšlení (bradyfrenie) může také zpočátku přinutit člověka myslet na Alzheimerovu chorobu.
