Produkty
Regadenoson je komerčně dostupný jako injekční roztok (Rapiscan). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2008, v EU v roce 2010 a v mnoha zemích v roce 2017.
Struktura a vlastnosti
Regadenoson (C.15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) je v léčivu přítomen jako monohydrát. Je to derivát adenosin.
Účinky
Regadenoson (ATC C01EB21) má vazodilatační vlastnosti. Způsobuje koronární vazodilataci a zvyšuje koronární krev tok. Účinky jsou způsobeny agonismem na A2A adenosin receptor.
Indikace
Jako diagnostický prostředek namísto stres cvičení pro zobrazování perfúze myokardu radionuklidy u dospělých pacientů s nedostatečnou zátěžovou kapacitou.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se injikuje intravenózně.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Druhý nebo třetí stupeň AV blok or sinusový uzel dysfunkce, pokud tito pacienti nemají funkční funkci kardiostimulátor.
- Nestabilní angína která nebyla stabilizována léky.
- Těžká hypotenze
- Dekompenzované fáze srdečního selhání
Pro úplná opatření a interakcíviz štítek léku.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky zahrnují poruchy dýchání, bolest hlavy, proplachování, bolest na hrudi, Změny ST segmentu na EKG, gastrointestinální poruchy a závratě.
