Souhrn Akutní myeloidní leukémie (AML)
Akutní myeloidní leukémie, nebo zkráceně AML, je maligní onemocnění hematopoetického systému. Je to jeden z krev rakovina nemoci. AML je vzácné onemocnění.
Každý rok onemocní téměř 4 z každých 100,000 60 lidí. Vyskytuje se častěji ve vyšším věku, průměrný věk nástupu onemocnění je mezi 70 a XNUMX lety. Nemoc se může zpočátku projevovat spíše nespecifickými obecnými příznaky, jako je únava a chronické příznaky únava.
Protože nemoc, jak název napovídá, je relativně akutní, příznaky se pak během krátké doby množí a významně rostou. Možné příznaky jsou bledá barva kůže v důsledku anémie, krvácivé příznaky, jako je krvácení z žvýkačky or nos, zvýšený výskyt modřin nebo malého krvácení v oblasti dolních končetin. Objevují se jako malé červené skvrny, které se objevují ve skupinách a nazývají se petechie.
Kromě toho se často zvyšuje náchylnost k infekcím. Pacienti trpí častěji chorobami jako pneumonie or angína. Kromě toho může dojít k silnému nočnímu pocení.
Zahuštění žvýkačky (hyperplazie dásní) může být také možným příznakem. Prvním krokem při stanovení diagnózy je přijmout a zdravotní historie. Zde je obzvláště důležité vědět, které příznaky od té doby existují.
Projekt vyšetření může odhalit příznaky krvácení, jako je petechie nebo hematomy a bledá kůže může být patrná. Dalším krokem je převzetí krev Vzorky. Takzvaný diferenciál krev počítat společně s příznaky často poskytuje důležité informace o možné přítomnosti AML.
Pro potvrzení diagnózy se zobrazí kostní dřeň propíchnout musí být provedeno; punkce je poté vyšetřena mikroskopicky a je stanovena diagnóza. Jakmile je stanovena diagnóza, měla by být rychle zahájena vhodná terapie. Hlavní důraz je zde kladen na chemoterapie s kombinací několika léků.
V první fázi chemoterapie, pacienti jsou vysoce náchylní k život ohrožujícím infekcím kvůli silnému oslabení imunitní systém a proto musí být ve většině případů izolovány. Další možností léčby je transplantace kmenových buněk. Prognóza závisí mimo jiné na věku a podtypu AML. Někteří pacienti mohou být léčeni léčením. Není však neobvyklé, že u ostatních dojde k relapsu.
Souhrn Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
Chronická lymfatická leukémie, nebo zkráceně CLL, je non-Hodgkin lymfom a je nejběžnější formou leukémie v našich zeměpisných šířkách. Vyskytuje se hlavně v pokročilém věku a má nejlepší prognózu ze všech forem leukémie. Na rozdíl od akutních forem leukémie, Je chronický, tj. může trvat mnoho let, aniž by došlo ke zhoršení celkového stavu pacienta stav.
Každý rok onemocní přibližně 4 ze 100,000 70 lidí. Průměrný věk při první diagnóze je mezi 75 a XNUMX lety. Buňky maligní leukémie se množí v kostní dřeň a šířit se tam.
Výsledkem je, že často vytlačují buňky, které tam skutečně patří, a to buňky hematopoetické. Ve výsledku může být nutné, aby tyto hematopoetické buňky přešly do jiných orgánů, aby produkovaly krevní složky. The játra a slezina jsou tímto zvlášť ovlivněny.
Projekt játra (hepatomegalie) a slezina (splenomegalie) pak může nabobtnat. To si obvykle pacient nevšimne, ale projeví se to až během a vyšetření nebo ultrazvuk skenovat. Kromě toho CLL často způsobuje otoky lymfy uzliny v různých částech těla.
Dále se mohou na pokožce objevit příznaky, například svědění nebo ekzém. CLL je často náhodný nález. Diagnóza je stanovena na základě pacienta zdravotní historie a krevní obraz s rozšířenými zkouškami.
Ve vzácných případech kostní dřeň propíchnout je také nutné. Pro diagnostiku to však obvykle není nezbytně nutné. Nemoc je rozdělena do různých stádií.
Ve stádiích A a B se nemoc léčí, pouze pokud vyvolává příznaky. Je to proto, že často postupuje roky, aniž by se zhoršoval. V pokročilém stadiu C nebo když se objeví příznaky, chemoterapie or protilátková terapie lze zahájit. U vybraných pacientů a transplantace kmenových buněk je také možnost. CLL je nejméně agresivní forma leukémie.
Všechny články v této sérii:
