Produkty
Teduglutid je komerčně dostupný jako a prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (Revestive, USA: Gattex). Byl schválen v EU a USA v roce 2012 a v mnoha zemích v roce 2016.
Struktura a vlastnosti
Teduglutid je analogem lidského polypeptidu glukagonpodobný peptidu-2 (GLP-2), který je vylučován L buňkami ve střevě. Skládá se z 33 aminokyseliny a má molekulární hmota 3752 kDa. Na pozici 2 -terminus, an alanin byl nahrazen glycinem. To má za následek to, že teduglutid je rezistentní na degradující enzym dipeptidyl peptidázu-4 (DPP-4), což má za následek prodloužení poločasu na přibližně dvě hodiny (místo přibližně 7 minut). Pořadí teduglutidu: His-Gly-Asp-Gly-Ser-Phe-Ser-Asp-Glu-Met-Asn-Thr-Ile-Leu-Asp-Asn-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile- Asn-Trp-Leu-Ile-Gln-Thr-Lys-Ile-Thr-Asp.
Účinky
Teduglutid (ATC A16AX08) zvyšuje střevní a portální účinek krev tok, brzdí žaludeční kyselina sekrece, zpomaluje vyprazdňování žaludku, zlepšuje výživu vstřebávánía normalizuje růst střevní sliznice. Zvyšuje výšku střevních klků a hloubku střevní krypty.
Indikace
K léčbě dospělých se syndromem krátkého střeva, kteří jsou závislí na parenterální výživa.
Dávkování
Podle Souhrnu údajů o přípravku. Lék se obvykle injektuje subkutánně jednou denně. Web by měl být denně měněn. Nepodávejte injekce intravenózně nebo intramuskulárně!
Kontraindikace
- Přecitlivělost
- Aktivní gastrointestinální malignita
- Historie maligního onemocnění gastrointestinálního traktu, včetně hepatobiliárního systému, za posledních pět let.
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Teduglutid může ovlivnit vstřebávání ostatních drogy.
Nepříznivé účinky
Nejběžnější potenciál nepříznivé účinky obsahovat bolest břicha, nadýmání, dýchací trakt infekce nevolnostreakce v místě vpichu, bolest hlavy, zvracenía periferní edém. U pacientů se stomiemi se mohou objevit gastrointestinální komplikace stomie.
