Hypotyreóza (hypoparatyreóza): Test a diagnostika

Laboratorní parametry 1. řádu - povinné laboratorní testy.

  • Parathormon (neporušený PTH) [↓]
  • Elektrolyty
    • Vápník [v séru ↓; v moči ↓]
    • Hořčík [v séru ↓]
    • Fosfát [v séru ↑; v moči ↓]
  • CAMP (cyklický adenosinmonofosfát) [v moči ↓]

Další poznámky

  • Primární hypoparatyreóza je považována za vysoce pravděpodobnou, když hypokalcemie (vápník nedostatek) a hyperfosfatémie (fosfát přebytek) byly prokázány u normálu kreatinin (metabolit vylučovaný močí) a normální albumin hladiny (vyloučení malassimilačního syndromu / zhoršené využití živin v důsledku sníženého rozkladu a / nebo vstřebávání). Nakonec se snížil parathormonu úroveň potvrzuje diagnózu.
  • Pokud existuje podezření na pseudohypoparatyreoidismus, doporučuje se Ellsworth-Howardův test: po správa PTH dochází ke zvýšení fosfát v moči zdravého člověka na více než dvojnásobek původní hodnoty. Pokud existuje pseudohypoparatyreóza, nárůst je menší.
  • Autoimunitní polyendokrinopatie typu I nebo APECED syndrom (autoimunitní polyendokrinopatie - kandidóza - ektodermální dystrofie), je genetické onemocnění, které se projevuje dětství nebo rané dospívání s kombinací chronické mukokutánní kandidózy, hypoparatyreózy a autoimunitní adrenální nedostatečnosti (adrenální slabost) (viz. u. www.orha.net); způsob dědičnosti: autosomálně recesivní; věk projevu: dětství.