Produkty
Tucatinib byl schválen ve Spojených státech a mnoha zemích v roce 2020 ve formě potahovaných tablet (Tukysa).
Struktura a vlastnosti
Tucatinib (C.26H24N8O2, Mr = 480.5 g / mol)
Účinky
Tucatinib má protinádorové a antiproliferativní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny inhibicí HER2 tyrosinkinázy. Poločas je přibližně 8.5 hodiny.
Indikace
V kombinaci s trastuzumab a kapecitabin pro léčbu pacientů s metastatickým HER2-pozitivním karcinom prsu kteří dříve dostali dva nebo více režimů léčby anti-HER2 v jakémkoli prostředí, včetně trastuzumab, pertuzumab, a trastuzumab emtansin (T-DM1).
Dávkovací
Podle SmPC. Tablety jsou užívány ráno a večer s 12hodinovým odstupem, nezávisle na jídle.
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Úplná opatření naleznete na štítku s drogami.
Interakce
Tucatinib je metabolizován převážně CYP2C8 a v menší míře CYP3A. Přepravuje se P-glykoprotein a Bcrp.
Nepříznivé účinky
Mezi nejčastější možné nežádoucí účinky patří:
- Nevolnost, zvracení, snížená chuť k jídlu, průjem, stomatitida, bolest břicha.
- Palmar-plantární erytrodysestézie.
- Únava
- Toxicita jater
- Bolest hlavy
- Anémie
- Vyrážka