Produkty Azilsartan byl schválen ve Spojených státech a EU ve formě tablet od roku 2011 (Edarbi). V mnoha zemích byl v srpnu 2012 zaregistrován jako 8. člen skupiny sartanských drog. V roce 2014 byla schválena fixní kombinace s chlortalidonem (Edarbyclor). Struktura Azilsartan (C25H20N4O5, Mr = 456.5 g/mol) je přítomen… azilsartan
Produkty Ritonavir je komerčně dostupný jako monopreparát ve formě potahovaných tablet (Norvir). Byl schválen v mnoha zemích, ve Spojených státech a v EU v roce 1996 a používá se také jako posilovač farmakokinetiky v kombinaci s antivirotiky (např. Lopinavir). Sirup Norvir se již v mnoha zemích neprodává. … Ritonavir
Produkty Meloxicam byl komerčně dostupný ve formě tablet (Mobicox). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1995. Distribuce byla ukončena v roce 2016. Struktura a vlastnosti Meloxikam (C14H13N3O4S2, Mr = 351.4 g/mol) patří k oxikamům a je thiazolovým a benzothiazinovým derivátem. Existuje ve formě žlutého prášku, který je prakticky nerozpustný… Meloxicam
Produkty Carvedilol je komerčně dostupný ve formě tablet (generický Dilatrend). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1995. Carvedilol je také kombinován s fixním ivabradinem (Carivalan). Struktura a vlastnosti Karvedilol (C24H26N2O4, Mr = 406.5 g/mol) je racemát, na farmakologických účincích se podílejí oba enantiomery. Existuje jako bílý krystalický prášek, který… Karvedilol
Produkty Efavirenz je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako perorální roztok (Stocrin, kombinované přípravky, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2001. Struktura a vlastnosti Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) existuje jako bílý až světle růžový krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Má nenukleosidovou strukturu… Efavirenz
Produkty Oritavancin byl schválen ve Spojených státech v roce 2014 jako infuzní přípravek (Orbactiv). Droga ještě nebyla registrována v mnoha zemích. Struktura a vlastnosti Oritavancin je přítomen v léčivech, protože je přítomen oritavancin fosfát (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol), komplexní polosynteticky produkovaný lipoglykopeptid strukturně příbuzný s jinými glykopeptidy… Oritavancin
Produkty Gliclazide je komerčně dostupný ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním a je schválen v mnoha zemích od roku 1978. Dávkové formy s prodlouženým uvolňováním vstoupily na trh v roce 2001. Kromě původního přípravku Diamicron MR jsou od roku 2008 k dispozici generika s prodlouženým uvolňováním. Prodej nezpomaleného přípravku Diamicron 80 mg byl ukončen v roce 2012. Struktura a vlastnosti Gliclazide… gliklazid
Produkty Glimepirid je komerčně dostupný ve formě tablet (generický Amaryl). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1995. Struktura a vlastnosti Glimepirid (C24H34N4O5S, Mr = 490.62 g/mol) existuje jako bílý až nažloutlý bílý krystalický prášek bez zápachu, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Strukturálně patří k sulfonylmočovinám. Účinky Glimepirid (ATC A10BB12) má… Glimepirid
Produkty Vardenafil je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a perorálních tablet (Levitra, lék uváděný na trh: Vivanza). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2003. Generické verze byly schváleny v roce 2018. Struktura a vlastnosti Vardenafil (C23H32N6O4S, Mr = 488.6 g/mol) je v léčivech přítomen jako trihydrát vardenafil hydrochloridu, derivát piperazinu a… Vardenafil
Produkty Noscapine jsou komerčně dostupné ve formě pastilek, kapslí, kapek, ve formě sirupu a čípků. Kromě přípravku Tussanil N jsou léky kombinovanými přípravky. Struktura a vlastnosti Ftalidisochinolin noskapin (C22H23NO7, Mr = 413.4 g/mol) je v léčivech přítomen jako volná báze nebo jako monohydrát noskapin hydrochloridu. Noscapine je bílý… Noskapin
Produkty Nateglinide je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (Starlix, Starlix mite). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2000. Struktura a vlastnosti Nateglinid (C19H27NO3, Mr = 317.42 g/mol) je cyklohexanový derivát aminokyseliny fenylalaninu. Je to bílý prášek, který je ve vodě prakticky nerozpustný. Účinky Nateglinide (ATC… Nateglinid
Produkty Sildenafil je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako injekční roztok (Viagra, Revatio, generika). V mnoha zemích byl schválen od roku 1998. Generika se začala prodávat 22. července 2013 a platnost patentu vypršela 21. června. Společnost Pfizer uvedla na trh v květnu auto generický sildenafil Pfizer, identický s originálem. V … Sildenafil
