Produkty Zidovudin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet, kapslí a sirupu (Retrovir AZT, kombinované přípravky). Byl schválen v roce 1987 jako první lék proti AIDS. Struktura a vlastnosti Zidovudin (C10H13N5O4, Mr = 267.2 g/mol) nebo 3-azido-3-deoxythymidin (AZT) je analogem thymidinu. Existuje jako bílá až béžová krystalická látka bez zápachu, která je rozpustná… Zidovudin (AZT)
Produkty Stavudine jsou komerčně dostupné ve formě kapslí (Zerit). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1996. Struktura a vlastnosti Stavudin (C10H12N2O4, Mr = 224.2 g/mol) je analog thymidinu s chybějící 3'-hydroxyskupinou. Jedná se o proléčivo, které je intracelulárně biotransformováno na aktivní metabolit stavudin trifosfát. Stavudine existuje jako bílý… Stavudin
Produkty Abakavir je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako perorální roztok (Ziagen, kombinované přípravky). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Generické verze jsou schváleny. Struktura a vlastnosti Abakavir (C14H18N6O, Mr = 286.3 g/mol) je v léčivech přítomen mimo jiné jako abakavir sulfát, bílý krystalický prášek, který je rozpustný… Abakavir
Produkty Efavirenz je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako perorální roztok (Stocrin, kombinované přípravky, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2001. Struktura a vlastnosti Efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) existuje jako bílý až světle růžový krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Má nenukleosidovou strukturu… Efavirenz
Produkty Emtricitabine je komerčně dostupný jako monopreparát ve formě kapslí a jako orální roztok (Emtriva, kombinované přípravky, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2004. Struktura a vlastnosti Emtricitabin (C8H10FN3O3S, Mr = 247.2 g/mol) je thioanalog cytidinu s atomem fluoru v poloze 5. Existuje jako… Emtricitabin
Produkty Zalcitabin není v mnoha zemích komerčně dostupný. Struktura a vlastnosti Zalcitabin (C9H13N3O3, Mr = 211.2 g / mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je rozpustný ve vodě. Účinky Zalcitabin (ATC J05AF03) je antivirový. Je to inhibitor reverzní transkriptázy HIV. Indikace HIV, kombinovaná antiretrovirová léčba.
Produkty Nevirapine je komerčně dostupný ve formě tablet a tablet s prodlouženým uvolňováním (Viramune, generika). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1997. Struktura a vlastnosti Nevirapin (C15H14N4O, Mr = 266.3 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Má nenukleosidovou strukturu. Účinky Nevirapin (ATC J05AG01) má antivirové vlastnosti… nevirapin
Produkty Etravirin je komerčně dostupný ve formě tablet (Intelence). Byl schválen v mnoha zemích od roku 2008. Struktura a vlastnosti Etravirin (C20H15BrN6O, Mr = 435.3 g/mol) je bromovaný aminopyrimidin a benzonitrilový derivát. Existuje ve formě bílého až slabě žlutohnědého prášku a je prakticky nerozpustný ve vodě. Etravirin má nenukleosidovou strukturu… Etravirin
Produkty Didanosin byl komerčně dostupný ve formě kapslí (Videx EC). Poprvé byl schválen v roce 1991 jako druhý lék proti HIV po AZT (EC = enterosolventní potahované tobolky naplněné enterickými granulemi). Struktura a vlastnosti Didanosin (C10H12N4O3, Mr = 236.2 g/mol) odpovídá 2 ', 3'-dideoxyinosinu, syntetickému nukleosidovému analogu deoxyadenosinu. 3'-hydroxyskupina… Didanosine
Produkty Doravirin byl schválen v USA a EU v roce 2018 a v mnoha zemích v roce 2019 ve formě potahovaných tablet (Pifeltro). Je také kombinován s fixovaným lamivudinem a tenofovirdisoproxilem (Delstrigo). Struktura a vlastnosti Doravirin (C17H11ClF3N5O3, Mr = 425.8 g/mol) je pyridinonový a triazolový derivát, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Droga… doravirin
Produkty Rilpivirin je v EU a USA komerčně dostupný od roku 2011 ve formě tablet (Edurant, kombinované přípravky). V mnoha zemích byl rilpivirin schválen v únoru 2013. Struktura a vlastnosti Rilpivirin (C22H18N6, Mr = 366.4 g/mol) má nenukleosidovou strukturu. Jedná se o diarylpyrimidin a je v léčivech přítomen jako rilpivirin hydrochlorid,… Rilpivirin
Produkty Lamivudin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako perorální roztok (3TC, generický, kombinace). V mnoha zemích je schválen od roku 1996. Lamivudin se také podává k léčbě chronické hepatitidy B. Tento článek se zabývá terapií HIV. Generické léky jsou schváleny. Struktura a vlastnosti Lamivudin (C8H11N3O3S, Mr = 229.3… Lamivudin
