Produkty Azathioprin je komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet a jako lyofilizát (Imurek, generikum). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1965. Struktura a vlastnosti Azathioprin (C9H7N7O2S, Mr = 277.3 g/mol) je nitromidazolový derivát merkaptopurinu. Existuje jako světle žlutý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě. Účinky Azathioprin (ATC L04AX01)… Azathioprin (Imuran)
Produkty Risankizumab byl schválen ve Spojených státech a v mnoha zemích v roce 2019 jako injekční roztok (Skyrizi). Struktura a vlastnosti Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Risankizumab (ATC L04AC) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Protilátka se váže na podjednotku p19 lidského interleukinu-23 (IL-23),… Risankizumab
Produkty Infliximab je komerčně dostupný jako prášek pro koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (Remicade, biologicky podobné: Remsima, Inflectra). Byl schválen v mnoha zemích od roku 1999. Biosimilars byly vydány v roce 2015. Struktura a vlastnosti Infliximab je chimérická lidská myší monoklonální protilátka IgG1κ s molekulovou hmotností 149.1 kDa… Infliximab: Účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Kortizonové tablety jsou léčivé přípravky určené k požití a obsahující účinné látky ze skupiny glukokortikoidů. Tablety, tablety rozpustné ve vodě a tablety s prodlouženým uvolňováním jsou obvykle monopreparáty, které jsou často dělitelné. Glukokortikoidy byly poprvé použity v medicíně na konci čtyřicátých let minulého století. Struktura a vlastnosti Glukokortikoidy obsažené v léčivech pocházejí z… Účinky a vedlejší účinky kortizonu
Produkty Ocrelizumab byl schválen v mnoha zemích a ve Spojených státech v roce 2017 a v EU v roce 2018 jako infuzní koncentrát (Ocrevus). Struktura a vlastnosti Ocrelizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 s molekulovou hmotností 145 kDa. Vyrábí se biotechnologickými metodami. Ocrelizumab je nástupcem rituximabu… ocrelizumab
Produkty Abatacept je komerčně dostupný jako injekční a infuzní přípravek (Orencia). Byl schválen ve Spojených státech v roce 2005 a v EU a mnoha zemích v roce 2007. Struktura a vlastnosti Abatacept je rekombinantní fúzní protein s následujícími složkami: Extracelulární doména CTLA-4 (cytotoxický protein 4 spojený s T-lymfocyty). Upravená doména Fc… Abatacept
Produkty Satralizumab byl v mnoha zemích schválen v roce 2020 jako injekční roztok (Enspryng). Struktura a vlastnosti Satralizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG2 produkovaná biotechnologickými metodami. Účinky Satralizumab (ATC L04AC19) má protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti. Účinky jsou způsobeny vazbou na rozpustný a na membránu vázaný lidský receptor IL-6 (IL-6R), prevence signálu ... satralizumab
Produkty Antialergické léky jsou k dispozici v mnoha dávkových formách. Patří sem tablety, kapsle, roztoky, suspenze, nosní spreje, oční kapky, inhalační přípravky a injekční prostředky. Struktura a vlastnosti Antialergická léčiva nemají jednotnou chemickou strukturu. Lze však identifikovat několik skupin ve třídě (viz níže). Účinky Antialergické léky mají antialergické, protizánětlivé, imunosupresivní, antihistaminové a ... Antialergika
Produkty Ofatumumab byly schváleny v roce 2009 jako koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pro léčbu leukémie (Arzerra). V roce 2020 byl ve Spojených státech schválen injekční roztok pro léčbu RS (Kesimpta). Struktura a vlastnosti Ofatumumab je lidská monoklonální protilátka IgG1 produkovaná biotechnologickými metodami. Má molekulární hmotnost… ofatumumab
Produkty Golimumab je komerčně dostupný jako injekční roztok (Simponi). Byl schválen v mnoha zemích v roce 2010. Struktura a vlastnosti Golimumab (Mr = 150 kDa) je lidská monoklonální protilátka IgG1κ. Účinky Golimumab (ATC L04AB06) má selektivní imunosupresivní a protizánětlivé vlastnosti. Účinky jsou založeny na vazbě na rozpustný a na membránu vázaný prozánětlivý cytokin… golimumab
Produkty Inhibitory TNF-a jsou komerčně dostupné jako injekční a infuzní přípravky. Infliximab (Remicade) byl prvním agentem z této skupiny, který byl schválen v roce 1998 a v mnoha zemích v roce 1999. V současné době jsou k dispozici biologicky podobné přípravky některých zástupců. Další budou následovat v příštích několika letech. Tento článek se týká biologie. Malé molekuly mohou také… Inhibitory TNF-Α
Produkty Tacrolimus je komerčně dostupný ve formě tobolek, tobolek s prodlouženým uvolňováním, tablet s prodlouženým uvolňováním, jako koncentrovaného infuzního roztoku, ve formě granulí a jako masti (Prograf, generikum, Advagraf, Protopic, generikum, Modigraf). V mnoha zemích byl schválen od roku 1996. Tento článek se týká orálního podání; viz také Topický takrolimus (protopická masť). Struktura a… Takrolimus (Protopic, Prograf): účinky léků, vedlejší účinky, dávkování a použití
