Produkty Lofexidine byly schváleny ve Spojených státech v roce 2018 ve formě potahovaných tablet (Lucemyra). Ve Spojeném království byl agent schválen pro léčbu odvykání opioidů na počátku devadesátých let (Velká Británie: BritLofex). Struktura a vlastnosti Lofexidin (C1990H11Cl12N2O, Mr = 2 g/mol) je v léčivu přítomen jako lofexidin hydrochlorid, bílý… Lofexidin
Produkty Bupropion je komerčně dostupný ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním (Wellbutrin XR, Zyban). Tyto dva léky se používají pro různé indikace (viz níže). Účinná látka byla schválena v mnoha zemích od roku 1999. Struktura a vlastnosti Bupropion (C13H18ClNO, Mr = 239.7 g/mol) je přítomen jako racemát a jako bupropion hydrochlorid, bílý… Bupropion
Produkty Pregabalin je komerčně dostupný ve formě tobolek a jako orální roztok (Lyrica, generika). Byl schválen ve Spojených státech a EU v roce 2004 a v mnoha zemích v roce 2005. Struktura a vlastnosti Pregabalin (C8H17NO2, Mr = 159.2 g/mol) existuje jako bílý krystalický prášek, který je rozpustný ve vodě. Byl vyvinut… Pregabalin
Produkty V mnoha zemích hotové léky obsahující kokain v současné době již nejsou komerčně dostupné. Lze je však připravit jako dočasný recept v lékárně. Na kokain se vztahuje zákon o narkotikách a vyžaduje přísnější předpis, ale není zakázán jako droga. Je také prodáván jako nelegální narkotikum na… Kokain: Drogové účinky, vedlejší účinky, dávkování a použití
Produkty Canrenone jsou komerčně dostupné jako injekční (Soldactone). V mnoha zemích je schválen od roku 1975. Struktura a vlastnosti Canrenon (C22H28O3, Mr = 340.5 g/mol) je aktivní metabolit spironolaktonu (aldacton) a na rozdíl od posledně uvedeného je rozpustný ve vodě. Canrenon je v léčivech přítomen jako kanrenoát draselný, draselná sůl kanrenové… Canrenon
Produkty MDEA je jedním z narkotik a zakázaných látek v mnoha zemích. Není komerčně dostupný. MDEA byl poprvé zmíněn v 1970. letech v knihách Alexandra Shulgina. Struktura a vlastnosti Methylenedioxyethylamphetamine (C12H17NO2, Mr = 207.3 g/mol) je 3,4 -methylenedioxy derivát anethylovaného amfetaminu. Strukturálně úzce souvisí s extází… MDEA (methylendioxyethylamfetamin)
Produkty 3,4-methylendioxypyrovaleron (MDPV) nejsou v mnoha zemích licencovány. Je to jedno ze zakázaných narkotik (d), a proto není komerčně dostupné. MDPV byl vyvinut jako značkový lék, a proto byl původně legálně dostupný v mnoha zemích. To bylo prodáváno jako „koupelové soli“, aby to legální vzhled. Struktura a vlastnosti MDPV… MDPV
Produkty Sunovionův dasotralin je v regulační fázi, a proto zatím není k dispozici. Struktura a vlastnosti Dasotralin (C16H15Cl2N, Mr = 292.2 g/mol) je diastereomer desmethyl metabolitu sertralinu (Zoloft, generika). Účinky Dasotralin selektivně inhibuje zpětné vychytávání neurotransmiterů dopaminu a norepinefrinu do presynaptických neuronů v centrálním nervovém systému. … dasotralin
Produkty Nortriptylin byl komerčně dostupný ve formě potahovaných tablet (nortrilen). Byl schválen v mnoha zemích v roce 1964. Distribuce byla ukončena v roce 2016. Struktura a vlastnosti Nortriptylin (C19H21N, Mr = 263.4 g/mol) je v léčivech přítomen jako hydrochlorid nortriptylinu, bílý prášek, který je ve vodě málo rozpustný. Jedná se o… Nortriptylin
Produkty V mnoha zemích nejsou na trhu žádné hotové léky obsahující amineptin. Amineptin je jedním z narkotik a vyžaduje přísnější předpis. V roce 1999 byl stažen z trhu ve Francii a dalších evropských zemích (Survector, Servier). Struktura a vlastnosti Amineptin (C22H27NO2, Mr = 337.5 g/mol) patří k tricyklickým antidepresivům. … Amineptin
Produkty Tricyklická antidepresiva jsou v mnoha zemích komerčně dostupná ve formě dražé, tablet, kapslí a kapek. První zástupce, imipramin, byl vyvinut v Geigy v Basileji. Jeho antidepresivní vlastnosti objevil v 1950. letech 1958. století Roland Kuhn na psychiatrické klinice v Münsterlingenu (Thurgau). Imipramin byl schválen v mnoha zemích v roce XNUMX. Struktura… Tricyklická antidepresiva
Produkty Clomipramin je komerčně dostupný jako tablety s prodlouženým uvolňováním a potahované tablety (Anafranil). V mnoha zemích je schválen od roku 1966 (původně Geigy, později Novartis). Injekční a infuzní přípravky již nejsou na trhu. Struktura a vlastnosti Klomipramin (C19H23ClN2, Mr = 314.9 g/mol) je v léčivech přítomen jako klomipramin hydrochlorid, bílý až světle žlutý… Klomipramin
